項目概況

新都區(qū)第三人民醫(yī)院2024年第一批次醫(yī)療設備采購項目的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 2024年11月25日 09時30分 （北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5101142024000434

項目名稱：新都區(qū)第三人民醫(yī)院2024年第一批次醫(yī)療設備采購項目

采購方式：公開招標

預算金額：14,249,500.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包2：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包3：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包4：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包5：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包6：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包7：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包8：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包9：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包10：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包11：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包12：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包13：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包14：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包15：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

采購包16：合同簽訂生效，在符合設備安裝條件并接到采購人通知后30日內，完成生產運輸安裝調試并交付采購人使用。

本項目是否接受聯合體投標：

采購包1：不接受聯合體投標

采購包2：不接受聯合體投標

采購包3：不接受聯合體投標

采購包4：不接受聯合體投標

采購包5：不接受聯合體投標

采購包6：不接受聯合體投標

采購包7：不接受聯合體投標

采購包8：不接受聯合體投標

采購包9：不接受聯合體投標

采購包10：不接受聯合體投標

采購包11：不接受聯合體投標

采購包12：不接受聯合體投標

采購包13：不接受聯合體投標

采購包14：不接受聯合體投標

采購包15：不接受聯合體投標

采購包16：不接受聯合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：

本項目專門面向中小企業(yè)采購（即：所投所有產品的制造商均為中小企業(yè)）。提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標的名稱和所屬行業(yè)須按照招標文件中明確的標的名稱和所屬行業(yè)填寫，否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包2：無

采購包3：

本項目專門面向中小企業(yè)采購（即：所投所有產品的制造商均為中小企業(yè)）。提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標的名稱和所屬行業(yè)須按照招標文件中明確的標的名稱和所屬行業(yè)填寫，否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：

本項目專門面向中小企業(yè)采購（即：所投所有產品的制造商均為中小企業(yè)）。提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標的名稱和所屬行業(yè)須按照招標文件中明確的標的名稱和所屬行業(yè)填寫，否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包7：無

采購包8：

本項目專門面向中小企業(yè)采購（即：所投所有產品的制造商均為中小企業(yè)）。提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標的名稱和所屬行業(yè)須按照招標文件中明確的標的名稱和所屬行業(yè)填寫，否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包9：

本項目專門面向中小企業(yè)采購（即：所投所有產品的制造商均為中小企業(yè)）。提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標的名稱和所屬行業(yè)須按照招標文件中明確的標的名稱和所屬行業(yè)填寫，否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包10：

本項目專門面向中小企業(yè)采購（即：所投所有產品的制造商均為中小企業(yè)）。提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標的名稱和所屬行業(yè)須按照招標文件中明確的標的名稱和所屬行業(yè)填寫，否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包11：無

采購包12：

本項目專門面向中小企業(yè)采購（即：所投所有產品的制造商均為中小企業(yè)）。提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標的名稱和所屬行業(yè)須按照招標文件中明確的標的名稱和所屬行業(yè)填寫，否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包13：

本項目專門面向中小企業(yè)采購（即：所投所有產品的制造商均為中小企業(yè)）。提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標的名稱和所屬行業(yè)須按照招標文件中明確的標的名稱和所屬行業(yè)填寫，否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包14：

本項目專門面向中小企業(yè)采購（即：所投所有產品的制造商均為中小企業(yè)）。提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標的名稱和所屬行業(yè)須按照招標文件中明確的標的名稱和所屬行業(yè)填寫，否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

采購包15：無

采購包16：

本項目專門面向中小企業(yè)采購（即：所投所有產品的制造商均為中小企業(yè)）。提供《中小企業(yè)聲明函》，殘疾人福利性單位提供《殘疾人福利性單位聲明函》，監(jiān)獄企業(yè)提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。中小企業(yè)聲明函中的標的名稱和所屬行業(yè)須按照招標文件中明確的標的名稱和所屬行業(yè)填寫，否則中小企業(yè)聲明函按無效處理。

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包2：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包3：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包4：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包5：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包6：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包7：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包8：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包9：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包10：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包11：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包12：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包13：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包14：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包15：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

采購包16：

(1)(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表：提供證明材料復印件并進行電子簽章。?（2）投標人所投產品若為醫(yī)療器械的，所投產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證：提供證明材料復印件并進行電子簽章。（3）若投標產品為輻射產品，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》：提供證明材料復印件并進行電子簽章。；(2)本項目不接受聯合體投標：供應商不屬于聯合體參與投標即可，無須另行提供其他證明材料。。

三、獲取招標文件

時間：2024年11月04日至2024年11月11日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標文件截止時間、

未在中國電力招標采購網（）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據招 標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業(yè)主，招標公告并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區(qū)招標信息詳細內容為準，以招標業(yè)主的解答為準本。
來源：中國電力招標采購網

編輯：gzyjy.sc.gov