項(xiàng)目概況

功能提升建設(shè)項(xiàng)目第五批次醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年12月26日 10時(shí)30分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：N5101082024000327

項(xiàng)目名稱(chēng)：功能提升建設(shè)項(xiàng)目第五批次醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額：43,610,000.00元

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起30日，如涉及對(duì)交貨地點(diǎn)整改和改造的，交貨時(shí)間自動(dòng)順延至整改或改造完成之日（即：出具《設(shè)備安放場(chǎng)所合格證明》之日）后【30】日內(nèi)。

采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起90日，如涉及對(duì)交貨地點(diǎn)整改和改造的，交貨時(shí)間自動(dòng)順延至整改或改造完成之日（即：出具《設(shè)備安放場(chǎng)所合格證明》之日）后【90】日內(nèi)。

采購(gòu)包3：電子鼻咽喉鏡系統(tǒng)、全高清鼻內(nèi)鏡攝像系統(tǒng)：自合同簽訂之日起90日，如涉及對(duì)交貨地點(diǎn)整改和改造的，交貨時(shí)間自動(dòng)順延至整改或改造完成之日（即：出具《設(shè)備安放場(chǎng)所合格證明》之日）后【90】日內(nèi)。 鼻阻力測(cè)定儀：自合同簽訂之日起60日，如涉及對(duì)交貨地點(diǎn)整改和改造的，交貨時(shí)間自動(dòng)順延至整改或改造完成之日（即：出具《設(shè)備安放場(chǎng)所合格證明》之日）后【60】日內(nèi)。

采購(gòu)包4：自合同簽訂之日起90日，如涉及對(duì)交貨地點(diǎn)整改和改造的，交貨時(shí)間自動(dòng)順延至整改或改造完成之日（即：出具《設(shè)備安放場(chǎng)所合格證明》之日）后【90】日內(nèi)。

采購(gòu)包5：自合同簽訂之日起90日，如涉及對(duì)交貨地點(diǎn)整改和改造的，交貨時(shí)間自動(dòng)順延至整改或改造完成之日（即：出具《設(shè)備安放場(chǎng)所合格證明》之日）后【90】日內(nèi)。

采購(gòu)包6：自合同簽訂之日起90日，如涉及對(duì)交貨地點(diǎn)整改和改造的，交貨時(shí)間自動(dòng)順延至整改或改造完成之日（即：出具《設(shè)備安放場(chǎng)所合格證明》之日）后【90】日內(nèi)。

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：無(wú)

采購(gòu)包4：無(wú)

采購(gòu)包5：無(wú)

采購(gòu)包6：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

(1)本包件所采購(gòu)的產(chǎn)品均須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；(2)投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。

采購(gòu)包2：

(1)本包件所采購(gòu)的產(chǎn)品均須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；(2)投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。

采購(gòu)包3：

(1)本包件所采購(gòu)的產(chǎn)品均須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；(2)投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。

采購(gòu)包4：

(1)本包件所采購(gòu)的產(chǎn)品均須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；(2)投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。

采購(gòu)包5：

(1)本包件所采購(gòu)的產(chǎn)品均須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；(2)投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。

采購(gòu)包6：

(1)本包件所采購(gòu)的產(chǎn)品均須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證；(2)投標(biāo)產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年12月06日至2024年12月12日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價(jià)：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、

未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機(jī)：18811547188
聯(lián)系人：李楊
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備注：欲購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)操作流程按會(huì)員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
來(lái)源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)

編輯：gzyjy.sc.gov