序號

項目名稱

1

全自動血型儀

2

婦科單孔腹腔鏡

3

眼科顯微手術攝錄像系統(tǒng)

4

醫(yī)療救護單元

5

落地式微量超速離心機

6

樣本處理擴增一體化工作站

序號

項目名稱

招標文件價格（元）

1

全自動血型儀

500

2

婦科單孔腹腔鏡

500

3

眼科顯微手術攝錄像系統(tǒng)

500

4

醫(yī)療救護單元

500

5

落地式微量超速離心機

500

6

樣本處理擴增一體化工作站

500

序號

項目名稱

最高限價

1

全自動血型儀

120 萬元

2

婦科單孔腹腔鏡

30 萬元

3

眼科顯微手術攝錄像系統(tǒng)

28 萬元

4

醫(yī)療救護單元

55 萬元

5

落地式微量超速離心機

49.9 萬元

6

樣本處理擴增一體化工作站

32 萬元

物資名稱

質量技術標準及功能要求

計量單位

采購數(shù)量

全自動血型儀

詳見技術規(guī)范書。包括：可以檢測項目、軟件等。

套

1

婦科單孔腹腔鏡

詳見技術規(guī)范書。包括：需配合醫(yī)院現(xiàn)有史賽克和 STORZ 腹腔鏡主機使用，鏡子應能與此兩個品牌的主機相兼容。

套

2

眼科顯微手術攝錄像系統(tǒng)

詳見技術規(guī)范書。包括：210 萬像素以上、1/3 英寸逐行掃描CMOS 傳感器、信噪比 56DB 以上、水平分辨率 1000 電視線，垂直分辨率 1000 電視線、靈敏度標準：2000lx/F16 3200K（LINE MIX ON）等

套

1

醫(yī)療救護單元

詳見技術規(guī)范書。包括：氣體輸送系統(tǒng)、麻醉呼吸機、呼吸回路麻醉氣體揮發(fā)罐、監(jiān)測等。

套

1

落地式微量超速離心機

詳見技術規(guī)范書。包括：最高轉速、最大離心力、最大容量等。

套

 1

樣本處理擴增一體化工作站

詳見技術規(guī)范書。包括：集樣品前處理、核酸提取、核酸擴增檢測于一體，樣品進結果出等。

套

1

序號

項目名稱

資格條件

1

全自動血型儀

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

序號

項目名稱

資格條件

3. 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應商投標。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產(chǎn)品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產(chǎn)商相關資質（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標。

2

婦科單孔腹腔鏡

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

序號

項目名稱

資格條件

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應商投標。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產(chǎn)品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產(chǎn)商相關資質（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標。

3

眼科顯微手術攝錄像系統(tǒng)

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應

序號

項目名稱

資格條件

商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應商投標。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產(chǎn)品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產(chǎn)商相關資質（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標。

4

醫(yī)療救護單元

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網(wǎng)中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

序號

項目名稱

資格條件

（五）投標人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應商投標。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產(chǎn)品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產(chǎn)商相關資質（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標。

5

落地式微量超速離心機

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應商投標。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產(chǎn)品代理授權書（授權時間為

序號

項目名稱

資格條件

1 年（含）以上的代理授權）及生產(chǎn)商相關資質（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標。

6

樣本處理擴增一體化工作站

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應商投標。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產(chǎn)品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產(chǎn)商相關資質（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標。