序號(hào)

項(xiàng)目名稱

1

全自動(dòng)血型儀

2

婦科單孔腹腔鏡

3

眼科顯微手術(shù)攝錄像系統(tǒng)

4

醫(yī)療救護(hù)單元

5

落地式微量超速離心機(jī)

6

樣本處理擴(kuò)增一體化工作站

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

招標(biāo)文件價(jià)格（元）

1

全自動(dòng)血型儀

500

2

婦科單孔腹腔鏡

500

3

眼科顯微手術(shù)攝錄像系統(tǒng)

500

4

醫(yī)療救護(hù)單元

500

5

落地式微量超速離心機(jī)

500

6

樣本處理擴(kuò)增一體化工作站

500

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

最高限價(jià)

1

全自動(dòng)血型儀

120 萬(wàn)元

2

婦科單孔腹腔鏡

30 萬(wàn)元

3

眼科顯微手術(shù)攝錄像系統(tǒng)

28 萬(wàn)元

4

醫(yī)療救護(hù)單元

55 萬(wàn)元

5

落地式微量超速離心機(jī)

49.9 萬(wàn)元

6

樣本處理擴(kuò)增一體化工作站

32 萬(wàn)元

物資名稱

質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及功能要求

計(jì)量單位

采購(gòu)數(shù)量

全自動(dòng)血型儀

詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書。包括：可以檢測(cè)項(xiàng)目、軟件等。

套

1

婦科單孔腹腔鏡

詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書。包括：需配合醫(yī)院現(xiàn)有史賽克和 STORZ 腹腔鏡主機(jī)使用，鏡子應(yīng)能與此兩個(gè)品牌的主機(jī)相兼容。

套

2

眼科顯微手術(shù)攝錄像系統(tǒng)

詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書。包括：210 萬(wàn)像素以上、1/3 英寸逐行掃描CMOS 傳感器、信噪比 56DB 以上、水平分辨率 1000 電視線，垂直分辨率 1000 電視線、靈敏度標(biāo)準(zhǔn)：2000lx/F16 3200K（LINE MIX ON）等

套

1

醫(yī)療救護(hù)單元

詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書。包括：氣體輸送系統(tǒng)、麻醉呼吸機(jī)、呼吸回路麻醉氣體揮發(fā)罐、監(jiān)測(cè)等。

套

1

落地式微量超速離心機(jī)

詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書。包括：最高轉(zhuǎn)速、最大離心力、最大容量等。

套

 1

樣本處理擴(kuò)增一體化工作站

詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書。包括：集樣品前處理、核酸提取、核酸擴(kuò)增檢測(cè)于一體，樣品進(jìn)結(jié)果出等。

套

1

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

資格條件

1

全自動(dòng)血型儀

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

資格條件

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。

（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

2

婦科單孔腹腔鏡

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

資格條件

（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。

（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

3

眼科顯微手術(shù)攝錄像系統(tǒng)

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

資格條件

商。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。

（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

4

醫(yī)療救護(hù)單元

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

資格條件

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。

（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

5

落地式微量超速離心機(jī)

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

資格條件

1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。

（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

6

樣本處理擴(kuò)增一體化工作站

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。

（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。