序號

項目名稱

1

32 導(dǎo)術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測系統(tǒng)采購

2

超高清內(nèi)鏡平臺及外視鏡 VITOM 3D 采購

3

解剖專用手術(shù)器械采購

4

術(shù)中超聲多普勒采購

5

熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購

序號

 項目名稱

招標(biāo)文件價格（元）

 1

32 導(dǎo)術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測系統(tǒng)采購

500

2

超高清內(nèi)鏡平臺及外視鏡 VITOM3D 采購

 500

3

解剖專用手術(shù)器械采購

500

4

術(shù)中超聲多普勒采購

500

5

熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購

500

序號

項目名稱

最高限價

1

32 導(dǎo)術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測系統(tǒng)采購

100 萬元

2

超高清內(nèi)鏡平臺及外視鏡 VITOM 3D 采購

380 萬元

3

解剖專用手術(shù)器械采購

42.34 萬元

4

術(shù)中超聲多普勒采購

68 萬元

5

熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購

550 萬元

物資名稱

質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準及功能要求

計量

單位

采購

數(shù)量

32 導(dǎo)術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測系統(tǒng)

詳見技術(shù)規(guī)范書。包括：放大器、電刺激器、計算機工作站、顯示器、32 通道放大器、多通道 I0M 刺激器（4 個高電流刺激器延長盒，1 個經(jīng)顱運動誘發(fā)刺激延長盒，1 個低電流刺激器延長盒術(shù)中專用防電刀干擾夾、軟件包、耗材包、臺車、打印機等。

（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

） 套

1

超高清內(nèi)鏡平臺及外視鏡VITOM 3D

詳見技術(shù)規(guī)范書。包括：攝像主機系統(tǒng)（包含主機、攝像模塊）導(dǎo)光束、32 寸醫(yī)用 3D 全高清監(jiān)視器、PILOT 控制手柄、全高清醫(yī)用數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)、氣動臂套件、電子調(diào)光冷光源（1 臺）、3D 外視鏡（僅用于轉(zhuǎn)播、教學(xué)使用）等。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

、

套

1

解剖專用手術(shù)器械

詳見技術(shù)規(guī)范書。包括：剝離器、持針鉗、分離止血鉗、骨鑿、夾持鉗、拉鉤、雙關(guān)節(jié)咬骨鉗、顯微鑷、組織剪、組織鉗等。

（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

套

1

術(shù)中超聲多普勒

詳見技術(shù)規(guī)范書。包括：主機信息、測量和分析、超聲圖像及檢查存儲等。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

套

1

熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡

詳見技術(shù)規(guī)范書。包括：光學(xué)部分、照明部分、支架部分、操作控制系統(tǒng)、超高清 4K 3D 攝像系統(tǒng)、術(shù)中血管熒光模塊、黃熒光造影模塊、智能導(dǎo)航連接。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生

產(chǎn)）

套

1

序號

項目名稱

資格條件

32 導(dǎo)術(shù)中

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

神經(jīng)電生理

1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

1

監(jiān)測系統(tǒng)采

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

購

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

序號

項目名稱

資格條件

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

2

超高清內(nèi)鏡平臺及外視鏡 VITOM3D 采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

序號

項目名稱

資格條件

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

3

解剖專用手術(shù)器械采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應(yīng)商。

序號

項目名稱

資格條件

（四）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

4

術(shù)中超聲多普勒采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生

序號

項目名稱

資格條件

產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

5

熒光融合3D 手術(shù)顯微鏡采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。