| 關(guān)于中國(guó)醫(yī)藥研究開發(fā)中心有限公司 |
| NIP046項(xiàng)目臨床試驗(yàn)期間補(bǔ)充安全性評(píng)價(jià)服務(wù)采購(gòu) |
| 招標(biāo)公告 |
| 一、項(xiàng)目基本情況 招標(biāo)人：中國(guó)醫(yī)藥研究開發(fā)中心有限公司 建設(shè)地點(diǎn)：北京 項(xiàng)目規(guī)模：/ 項(xiàng)目資金來(lái)源：自籌 項(xiàng)目名稱：中國(guó)醫(yī)藥研究開發(fā)中心有限公司 標(biāo)段名稱：NIP046項(xiàng)目臨床試驗(yàn)期間補(bǔ)充安全性評(píng)價(jià)服務(wù)采購(gòu) 招標(biāo)內(nèi)容和范圍：NIP046項(xiàng)目臨床試驗(yàn)期間補(bǔ)充安全性評(píng)價(jià)研究相關(guān)服務(wù)需完成如下工作，詳見技術(shù)規(guī)范及要求： 1.生殖毒性研究，包括大鼠生育力與早期胚胎發(fā)育毒性研究和胚胎-胎仔發(fā)育毒性研究。 2.刺激性研究，包括體外光毒性研究和體內(nèi)豚鼠光敏毒性研究。 交貨期/工期：試驗(yàn)周期為7.5個(gè)月，具體按合同規(guī)定執(zhí)行。 注：詳細(xì)內(nèi)容見招標(biāo)文件，以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。二、投標(biāo)人資格能力要求 1.資格條件：（1）具有獨(dú)立法人資格【提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照】 （2）具有GLP資質(zhì)證書、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證 2.業(yè)績(jī)要求：自2019年1月1日至投標(biāo)截止日前有1個(gè)及以上類似業(yè)績(jī) 3.項(xiàng)目經(jīng)理：有類似項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)過(guò) GLP 培訓(xùn)合格人員【提供擬定主要人員簡(jiǎn)歷】。 4.安全要求：無(wú) 5.聯(lián)合體投標(biāo)人：不允許 6.信譽(yù)要求：投標(biāo)人（含聯(lián)合體投標(biāo)的成員單位）不屬于在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）或各級(jí)信用信息共享平臺(tái)中查明的失信被執(zhí)行人 7.其他要求：無(wú) 備注：三、招標(biāo)文件的獲取 （一）發(fā)售時(shí)間 2022年06月07日- 2022年06月15日 （二）招標(biāo)文件價(jià)格 購(gòu)買招標(biāo)文件需支付招標(biāo)文件工本費(fèi)人民幣400.00元（人民幣肆佰元整）。自愿購(gòu)買，一經(jīng)售出，費(fèi)用不予退還。 （三）招標(biāo)文件發(fā)售方式在線發(fā)售，不接受來(lái)人現(xiàn)場(chǎng)購(gòu)買 |
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