平鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院醫(yī)療救治能力提升項目(六標(biāo)段)三次招標(biāo)公告 1.招標(biāo)條件 本招標(biāo)項目 平鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院醫(yī)療救治能力提升項目(六標(biāo)段)三次 (項目名稱),
該項目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)對 平鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院醫(yī)療救治能力提升項目(六標(biāo)段)三次 (設(shè)備名稱)采購進(jìn)行公開招標(biāo)。
2.項目概況與招標(biāo)范圍 2.1項目概況:2.1.1、供貨
2.1.2、實施內(nèi)容:平鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院醫(yī)療救治能力提升 2.1.3、供貨期: 合同簽訂后45日歷天 2.1.4、質(zhì)量要求:合格,滿足符合國家及行業(yè)規(guī)范要求。
2.2招標(biāo)范圍:腸鏡1臺、高壓氧艙1臺。
具體詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
(說明工程建設(shè)項目的建設(shè)地點、規(guī)模、建設(shè)工期、標(biāo)段劃分和本次招標(biāo)采購設(shè)備的名稱、數(shù)量、技術(shù)規(guī)格、交貨地點、交貨期等)。
3.投標(biāo)人資格要求 3.1 本次招標(biāo)對投標(biāo)人的資格要求如下: 3.1.1資質(zhì)要求:投標(biāo)人具有獨立法人資格的制造商或代理商;如投標(biāo)人為生產(chǎn)商應(yīng)具有與投標(biāo)產(chǎn)品一致的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)備案憑證、特種設(shè)備生產(chǎn)許可證A5(醫(yī)用氧艙);如投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》并提供制造商與投標(biāo)產(chǎn)品一致的有效的醫(yī)療器械注冊證或備案證原件掃描件或復(fù)印件加蓋廠家公章并同時提供制造商特種設(shè)備生產(chǎn)許可證A5(醫(yī)用氧艙)原件掃描件或復(fù)印件加蓋廠家公章。
3.1.2信譽要求:投標(biāo)企業(yè)被列入經(jīng)營異常名錄或者嚴(yán)重違法企業(yè)名單的將被限制或者禁入。
未被“信用中國”網(wǎng)站(https:// /)列入“失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信名單”;國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(http:// /)未被列入經(jīng)營異常名錄、嚴(yán)重違法企業(yè)名單。
3.1.3其他要求:特別說明:本項目投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)(暗標(biāo))部分采用暗標(biāo)盲評方式編制及評審,即投標(biāo)人在編制投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)(暗標(biāo))部分時屏蔽投標(biāo)人名稱等信息,評標(biāo)委標(biāo)員會依照招標(biāo)文件的規(guī)定對投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)(暗標(biāo))部分進(jìn)行盲評。
3.2 本次招標(biāo) 不接受 (接受或不接受)聯(lián)合體投標(biāo)。
3.3 一個制造商對同一品牌同一型號的設(shè)備,僅能委托一個代理商參加投標(biāo)。
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該項目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)對 平鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院醫(yī)療救治能力提升項目(六標(biāo)段)三次 (設(shè)備名稱)采購進(jìn)行公開招標(biāo)。
2.項目概況與招標(biāo)范圍 2.1項目概況:2.1.1、供貨
2.1.2、實施內(nèi)容:平鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院醫(yī)療救治能力提升 2.1.3、供貨期: 合同簽訂后45日歷天 2.1.4、質(zhì)量要求:合格,滿足符合國家及行業(yè)規(guī)范要求。
2.2招標(biāo)范圍:腸鏡1臺、高壓氧艙1臺。
具體詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
(說明工程建設(shè)項目的建設(shè)地點、規(guī)模、建設(shè)工期、標(biāo)段劃分和本次招標(biāo)采購設(shè)備的名稱、數(shù)量、技術(shù)規(guī)格、交貨地點、交貨期等)。
3.投標(biāo)人資格要求 3.1 本次招標(biāo)對投標(biāo)人的資格要求如下: 3.1.1資質(zhì)要求:投標(biāo)人具有獨立法人資格的制造商或代理商;如投標(biāo)人為生產(chǎn)商應(yīng)具有與投標(biāo)產(chǎn)品一致的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)備案憑證、特種設(shè)備生產(chǎn)許可證A5(醫(yī)用氧艙);如投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》并提供制造商與投標(biāo)產(chǎn)品一致的有效的醫(yī)療器械注冊證或備案證原件掃描件或復(fù)印件加蓋廠家公章并同時提供制造商特種設(shè)備生產(chǎn)許可證A5(醫(yī)用氧艙)原件掃描件或復(fù)印件加蓋廠家公章。
3.1.2信譽要求:投標(biāo)企業(yè)被列入經(jīng)營異常名錄或者嚴(yán)重違法企業(yè)名單的將被限制或者禁入。
未被“信用中國”網(wǎng)站(https:// /)列入“失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信名單”;國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(http:// /)未被列入經(jīng)營異常名錄、嚴(yán)重違法企業(yè)名單。
3.1.3其他要求:特別說明:本項目投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)(暗標(biāo))部分采用暗標(biāo)盲評方式編制及評審,即投標(biāo)人在編制投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)(暗標(biāo))部分時屏蔽投標(biāo)人名稱等信息,評標(biāo)委標(biāo)員會依照招標(biāo)文件的規(guī)定對投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)(暗標(biāo))部分進(jìn)行盲評。
3.2 本次招標(biāo) 不接受 (接受或不接受)聯(lián)合體投標(biāo)。
3.3 一個制造商對同一品牌同一型號的設(shè)備,僅能委托一個代理商參加投標(biāo)。
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未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)()上注冊會員的單位應(yīng)先點擊注冊。登錄成功后的在招標(biāo)會員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件!
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來源:中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)
備注:欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費后,查看項目業(yè)主,招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍,資質(zhì)要求,招標(biāo)清單,報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo),具體要求及購買標(biāo)書操作流程按會員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn),以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
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