1、招標(biāo)條件本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)和瘜Ｓ媒?jīng)顱磁（強(qiáng)磁）及其配套設(shè)施采購(gòu)項(xiàng)目
2、項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍2.1項(xiàng)目概況：兒童專用經(jīng)顱磁（強(qiáng)磁）及其配套設(shè)施采購(gòu)項(xiàng)目2.1.1項(xiàng)目實(shí)施
2.2招標(biāo)范圍：兒童專用經(jīng)顱磁（強(qiáng)磁）及其配套設(shè)施采購(gòu)項(xiàng)目，詳見(jiàn)招標(biāo)文件。
3、投標(biāo)人(申請(qǐng)人)資格要求3.1本次招標(biāo)對(duì)投標(biāo)人的資格要求如下:3.1.1資質(zhì)要求：（1）投標(biāo)人須具有獨(dú)立法人資格，具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（2）投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；（3）投標(biāo)人如為生產(chǎn)廠家，還應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類或三類醫(yī)療器械，則需提供與所投產(chǎn)品一致的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則需提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》（如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品則無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》）；（4）投標(biāo)人如為代理商的，投標(biāo)貨物若屬于二類或三類醫(yī)療器械，則需提供與所投產(chǎn)品一致的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則需提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。
3.1.2信譽(yù)要求：投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)網(wǎng)站”失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。
3.1.3其他要求：特別提醒：本項(xiàng)目投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)部分采用暗標(biāo)盲評(píng)方式編制及評(píng)審，即投標(biāo)文件的商務(wù)標(biāo)、技術(shù)標(biāo)分開(kāi)制作，投標(biāo)人在編制投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)部分時(shí)屏蔽投標(biāo)人名稱等信息，評(píng)標(biāo)委員會(huì)依照招標(biāo)文件的規(guī)定對(duì)投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)部分進(jìn)行評(píng)審。
3.2本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
聯(lián)合體投標(biāo)的，應(yīng)滿足下列要求：3.3一個(gè)制造商對(duì)同一品牌同一型號(hào)的材料，僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)。
4、資格預(yù)審(招標(biāo)文件)文件的獲取4.1
4.2招標(biāo)文件每套售價(jià)0元，售后不退。
5、投標(biāo)文件(資格預(yù)審文件)的遞交5.1
2、項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍2.1項(xiàng)目概況：兒童專用經(jīng)顱磁（強(qiáng)磁）及其配套設(shè)施采購(gòu)項(xiàng)目2.1.1項(xiàng)目實(shí)施
2.2招標(biāo)范圍：兒童專用經(jīng)顱磁（強(qiáng)磁）及其配套設(shè)施采購(gòu)項(xiàng)目，詳見(jiàn)招標(biāo)文件。
3、投標(biāo)人(申請(qǐng)人)資格要求3.1本次招標(biāo)對(duì)投標(biāo)人的資格要求如下:3.1.1資質(zhì)要求：（1）投標(biāo)人須具有獨(dú)立法人資格，具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；（2）投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；（3）投標(biāo)人如為生產(chǎn)廠家，還應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類或三類醫(yī)療器械，則需提供與所投產(chǎn)品一致的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則需提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》（如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品則無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》）；（4）投標(biāo)人如為代理商的，投標(biāo)貨物若屬于二類或三類醫(yī)療器械，則需提供與所投產(chǎn)品一致的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則需提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。
3.1.2信譽(yù)要求：投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)網(wǎng)站”失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。
3.1.3其他要求：特別提醒：本項(xiàng)目投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)部分采用暗標(biāo)盲評(píng)方式編制及評(píng)審，即投標(biāo)文件的商務(wù)標(biāo)、技術(shù)標(biāo)分開(kāi)制作，投標(biāo)人在編制投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)部分時(shí)屏蔽投標(biāo)人名稱等信息，評(píng)標(biāo)委員會(huì)依照招標(biāo)文件的規(guī)定對(duì)投標(biāo)文件技術(shù)標(biāo)部分進(jìn)行評(píng)審。
3.2本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
聯(lián)合體投標(biāo)的，應(yīng)滿足下列要求：3.3一個(gè)制造商對(duì)同一品牌同一型號(hào)的材料，僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)。
4、資格預(yù)審(招標(biāo)文件)文件的獲取4.1
4.2招標(biāo)文件每套售價(jià)0元，售后不退。
5、投標(biāo)文件(資格預(yù)審文件)的遞交5.1
未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！
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