澄清或變更簡要說明：1.01包：技術(shù)參數(shù)變更具體內(nèi)容詳見附件。

2.01包：開標(biāo)時間更正為：2024年10月11日13：30（北京時間）
3.其他內(nèi)容不變
四川國際 受招標(biāo)人委托對下列產(chǎn)品及服務(wù)進行國際公開競爭性招標(biāo)，于2024-09-23在發(fā)布變更公告。
本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。

1、招標(biāo)條件
項目概況:包號品目號產(chǎn)品名稱數(shù)量
0101-01過氧化氫等離子滅菌器2套
0202-01高清電子纖維支氣管鏡工作站及喉鏡1批
0303-01控氧箱1套
0404-01單細胞分選系統(tǒng)1套
資金到位或資金來源落實情況:已落實
項目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備
2、招標(biāo)內(nèi)容
招標(biāo)項目編號:0687-244020240067/01
招標(biāo)項目名稱:四川大學(xué)華西醫(yī)院過氧化氫等離子滅菌器等采購項目
項目實施地點:中國四川省
招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

3、投標(biāo)人資格要求
投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:一、投標(biāo)人提交的證明其中標(biāo)后能履行合同的資格證明文件應(yīng)包括下列文件：
1)如果投標(biāo)人按照合同提供的貨物不是投標(biāo)人自己制造的，投標(biāo)人應(yīng)得到貨物制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的有效授權(quán)書(參見《招標(biāo)文件》第一冊第四章格式Ⅳ-9-4) 或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示貨物制造商對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）；認定投標(biāo)人數(shù)量時，兩家以上投標(biāo)人的投標(biāo)產(chǎn)品為同一家制造商或集成商生產(chǎn)的，按一家投標(biāo)人認定。
對兩家以上集成商或代理商使用相同制造商產(chǎn)品作為其項目包的一部分，且相同產(chǎn)品的價格總和均超過該項目包各自投標(biāo)總價60%的，按一家投標(biāo)人認定。

2）單位負責(zé)人授權(quán)書。

3) 投標(biāo)人 二、“其他資格證明文件”是指證明投標(biāo)人或其所投產(chǎn)品符合下列資質(zhì)或資格能力要求的文件：
1、若投標(biāo)人為國內(nèi)注冊的，應(yīng)提供營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證復(fù)印件（已執(zhí)行三證合一的企業(yè)，提供合并后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）；
2）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證和注冊登記表，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證；
是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受
未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以
4、
未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（）上注冊會員的單位應(yīng)先點擊注冊。登錄成功后的在 招標(biāo)會員 區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
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來源：中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)
備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)及商務(wù)信息服務(wù)費后，查看項目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，
招標(biāo)清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按會員區(qū)招標(biāo)信息詳細內(nèi)容為準(zhǔn)。
編輯：mofcom