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項目概況2024年醫(yī)療設備政府采購項目（第四批）的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 2024年08月15日 10時30分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況項目編號：N5100012024001888
項目名稱：2024年醫(yī)療設備政府采購項目（第四批）
采購方式：公開招標
預算金額：6,416,600.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：合同簽訂后60天內送達采購人指定地點。
采購包2：合同簽訂后60天內送達采購人指定地點。
采購包3：合同簽訂后60天內送達采購人指定地點。
采購包4：合同簽訂后60天內送達采購人指定地點。
采購包5：合同簽訂后60天內送達采購人指定地點。
采購包6：合同簽訂后60天內送達采購人指定地點。
采購包7：合同簽訂后60天內送達采購人指定地點。
采購包8：合同簽訂后60天內送達采購人指定地點。
本項目是否接受聯(lián)合體投標：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標
采購包2：不接受聯(lián)合體投標
采購包3：不接受聯(lián)合體投標
采購包4：不接受聯(lián)合體投標
采購包5：不接受聯(lián)合體投標
采購包6：不接受聯(lián)合體投標
采購包7：不接受聯(lián)合體投標
采購包8：不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
（1）若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（本項目所有標的物適用于本資格條件）。（2）投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包2：
（1）若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（本項目所有標的物適用于本資格條件）。（2）投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包3：
（1）若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（本項目所有標的物適用于本資格條件）。（2）投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包4：
（1）若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（本項目所有標的物適用于本資格條件）。（2）投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包5：
（1）若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（本項目所有標的物適用于本資格條件）。（2）投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包6：
（1）若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（本項目所有標的物適用于本資格條件）。（2）投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包7：
（1）若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（本項目所有標的物適用于本資格條件）。（2）投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
采購包8：
（1）若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產許可證或者醫(yī)療器械經營許可/備案憑證；所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（本項目所有標的物適用于本資格條件）。（2）投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。
三、獲取招標文件時間：2024年07月26日至2024年08月01日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點時間：2024年08月15日 10時30分00秒（北京時間）
提交投標文件地點：成都市高新區(qū)天暉路360號晶科1號商務樓20樓。
開標地點：成都市高新區(qū)天暉路360號晶科1號商務樓20樓。
五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜根據《四川省財政廳關于推進四川省政府采購供應商信用融資工作的通知》（川財采〔2018〕123號）文件要求，為助力解決政府采購中標、成交供應商資金不足、融資難、融資貴的困難，促進供應商依法誠信參加政府采購活動，有融資需求的供應商可根據四川政府采購網公示的銀行及其 政采貸 產品，自行選擇符合自身情況的 政采貸 銀行及其產品，憑中標（成交）通知書向銀行提出貸款意向申請（具體內容詳見招標文件附件 川財采〔2018〕123號 ）。
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。 1.采購人信息名稱：西南醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院
地址：瀘州市龍馬潭區(qū)春暉路182號
聯(lián)系方式：0830-2523317
2.采購代理機構信息名稱：中金招標有限責任公司
地址：成都市高新區(qū)天暉路360號晶科1號商務樓20樓
聯(lián)系方式：0830-3161022
3.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人：張女士
電話：0830-3161022
中金招標有限責任公司
2024年07月25日
相關附件： 采購需求-N5100012024001888醫(yī)療設備政府采購項目（第四批）.doc編輯：ggzyjy.sc.gov