原文鏈接
項目概況2024年電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等醫(yī)療設(shè)備采購項目的潛在投標人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 2024年11月25日 11時30分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況項目編號：N5100012024003266
項目名稱：2024年電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等醫(yī)療設(shè)備采購項目
采購方式：公開招標
預(yù)算金額：4,230,000.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起30日
采購包2：自合同簽訂之日起30日
采購包3：自合同簽訂之日起30日
采購包4：自合同簽訂之日起30日
采購包5：自合同簽訂之日起30日
采購包6：自合同簽訂之日起30日
采購包7：自合同簽訂之日起30日
本項目是否接受聯(lián)合體投標：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標
采購包2：不接受聯(lián)合體投標
采購包3：不接受聯(lián)合體投標
采購包4：不接受聯(lián)合體投標
采購包5：不接受聯(lián)合體投標
采購包6：不接受聯(lián)合體投標
采購包7：不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。
采購包2：
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。
采購包3：
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。
采購包4：
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。
采購包5：
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。
采購包6：
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。
采購包7：
(1)投標人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產(chǎn)品為壓力容器的，須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復(fù)印件。；(4)投標人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產(chǎn)品適用）:提供復(fù)印件。；(5)投標人所投產(chǎn)品為輻射安全產(chǎn)品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產(chǎn)品適用）：提供復(fù)印件。。
三、獲取招標文件時間：2024年10月31日至2024年11月07日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點時間：2024年11月25日 11時30分00秒（北京時間）
提交投標文件地點：成都市武侯區(qū)星獅路511號大合倉C區(qū)415四川五洲招標代理有限公司開標廳
開標地點：成都市武侯區(qū)星獅路511號大合倉C區(qū)415四川五洲招標代理有限公司開標廳
五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜1、計劃號:51000024210200044533[2024]10359；2、品目編碼及名稱：A02321900臨床檢驗設(shè)備；3、監(jiān)督單位：四川省財政廳，聯(lián)系電話：028-86723190。
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。 1.采購人信息名稱：成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院
地址：成都市新都區(qū)寶光大道278號
聯(lián)系方式：杜老師；028-83016299
2.采購代理機構(gòu)信息名稱：四川五洲招標代理有限公司
地址：成都市武侯區(qū)星獅路511號大合倉C區(qū)415
聯(lián)系方式：何女士；028-85446608、85445511、85045522-8817
3.項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人：何女士
電話：028-85446608、85445511、85045522-8817
四川五洲招標代理有限公司
2024年10月30日
相關(guān)附件： 采購需求.pdf編輯：ggzyjy.sc.gov