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成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2024年血液透析機(jī)等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目公開招標(biāo)采購公告

   2024-11-01 0
核心提示: 原文鏈接項(xiàng)目概況2024年血液透析機(jī)等醫(yī)療設(shè)備采

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項(xiàng)目概況

2024年血液透析機(jī)等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)(以下簡稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于 2024年11月22日 10時(shí)30分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào):N5100012024003522

項(xiàng)目名稱:2024年血液透析機(jī)等醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目

采購方式:公開招標(biāo)

預(yù)算金額:9,325,000.00元

采購需求:詳見采購需求附件

合同履行期限:

采購包1:自合同簽訂之日起30日

采購包2:自合同簽訂之日起30日

采購包3:自合同簽訂之日起30日

采購包4:自合同簽訂之日起30日

采購包5:自合同簽訂之日起30日

采購包6:自合同簽訂之日起30日

采購包7:自合同簽訂之日起30日

采購包8:自合同簽訂之日起30日

采購包9:自合同簽訂之日起30日

采購包10:自合同簽訂之日起30日

采購包11:自合同簽訂之日起30日

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):

采購包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包9:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包10:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包11:不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:

采購包1:無

采購包2:無

采購包3:無

采購包4:無

采購包5:無

采購包6:無

采購包7:無

采購包8:無

采購包9:無

采購包10:無

采購包11:無

3.本項(xiàng)目的特定資格要求:

采購包1:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

采購包2:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

采購包3:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

采購包4:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

采購包5:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

采購包6:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

采購包7:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

采購包8:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

采購包9:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

采購包10:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

采購包11:

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用)(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)(3)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為壓力容器的,須提供壓力容器生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備(壓力容器)制造許可證。(僅壓力容器適用)(4)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的,須提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。(僅消毒產(chǎn)品適用)(5)投標(biāo)人所投產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的,須提供有效的《輻射安全許可證》。(僅輻射產(chǎn)品適用)

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間:2024年11月01日至2024年11月08日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間)

途徑:項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式:在線獲取

售價(jià):0元

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

時(shí)間:2024年11月22日 10時(shí)30分00秒(北京時(shí)間)

提交投標(biāo)文件地點(diǎn):成都市武侯區(qū)星獅路511號(hào)大合倉C區(qū)415

開標(biāo)地點(diǎn):成都市武侯區(qū)星獅路511號(hào)大合倉C區(qū)415

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

1、計(jì)劃號(hào):51000024210200044529[2024]10855;2、品目編碼及名稱:A02322100體外循環(huán)設(shè)備、A02329900其他醫(yī)療設(shè)備、A02320300醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備、A02322500急救和生命支持設(shè)備、A02320500醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備;3、投訴受理單位:本項(xiàng)目同級(jí)財(cái)政部門,即四川省財(cái)政廳政府采購?fù)对V處理中心。聯(lián)系電話:028-86723581、028-86723539、028-86723553。聯(lián)系地址:四川省成都市錦江區(qū)學(xué)道街26號(hào)。

七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。 1.采購人信息

名稱:成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院

地址:成都市新都區(qū)寶光大道278號(hào)

聯(lián)系方式:杜老師;028-83016299

2.采購代理機(jī)構(gòu)信息

名稱:四川五洲招標(biāo)代理有限公司

地址:成都市武侯區(qū)星獅路511號(hào)大合倉C區(qū)415

聯(lián)系方式:何女士;028-85446608、85445511、85045522-8817

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人:何女士

電話:028-85446608、85445511、85045522-8817

四川五洲招標(biāo)代理有限公司

2024年10月31日

相關(guān)附件: 采購需求.pdf編輯:ggzyjy.sc.gov
 
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