項目概況
2022年第八批設備采購項目的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 2022年10月11日 09時30分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：N5101012022001038
項目名稱：2022年第八批設備采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：45,478,000.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起30日
采購包2：自合同簽訂之日起30日
采購包3：自合同簽訂之日起30日
采購包4：自合同簽訂之日起30日
采購包5：自合同簽訂之日起30日
采購包6：自合同簽訂之日起30日
采購包7：自合同簽訂之日起30日
采購包8：自合同簽訂之日起30日
采購包9：自合同簽訂之日起30日
采購包10：自合同簽訂之日起30日
采購包11：自合同簽訂之日起30日
采購包12：自合同簽訂之日起30日
采購包13：自合同簽訂之日起30日
采購包14：自合同簽訂之日起30日
采購包15：自合同簽訂之日起30日
采購包16：自合同簽訂之日起30日
采購包17：自合同簽訂之日起30日
采購包18：自合同簽訂之日起30日
采購包19：自合同簽訂之日起30日
采購包20：自合同簽訂之日起30日
采購包21：自合同簽訂之日起30日
采購包22：自合同簽訂之日起30日
采購包23：自合同簽訂之日起30日
采購包24：自合同簽訂之日起30日
采購包25：自合同簽訂之日起30日
采購包26：自合同簽訂之日起30日
采購包27：自合同簽訂之日起30日
采購包28：自合同簽訂之日起30日
采購包29：自合同簽訂之日起30日
采購包30：自合同簽訂之日起30日
采購包31：自合同簽訂之日起30日
采購包32：自合同簽訂之日起30日
采購包33：自合同簽訂之日起30日
采購包34：自合同簽訂之日起30日
采購包35：自合同簽訂之日起30日
采購包36：自合同簽訂之日起30日
采購包37：自合同簽訂之日起30日
采購包38：自合同簽訂之日起30日
采購包39：自合同簽訂之日起30日
采購包40：自合同簽訂之日起30日
采購包41：自合同簽訂之日起30日
采購包42：自合同簽訂之日起30日
采購包43：自合同簽訂之日起30日
采購包44：自合同簽訂之日起30日
采購包45：自合同簽訂之日起30日
采購包46：自合同簽訂之日起30日
本項目是否接受聯合體投標：
采購包1：不接受聯合體投標
采購包2：不接受聯合體投標
采購包3：不接受聯合體投標
采購包4：不接受聯合體投標
采購包5：不接受聯合體投標
采購包6：不接受聯合體投標
采購包7：不接受聯合體投標
采購包8：不接受聯合體投標
采購包9：不接受聯合體投標
采購包10：不接受聯合體投標
采購包11：不接受聯合體投標
采購包12：不接受聯合體投標
采購包13：不接受聯合體投標
采購包14：不接受聯合體投標
采購包15：不接受聯合體投標
采購包16：不接受聯合體投標
采購包17：不接受聯合體投標
采購包18：不接受聯合體投標
采購包19：不接受聯合體投標
采購包20：不接受聯合體投標
采購包21：不接受聯合體投標
采購包22：不接受聯合體投標
采購包23：不接受聯合體投標
采購包24：不接受聯合體投標
采購包25：不接受聯合體投標
采購包26：不接受聯合體投標
采購包27：不接受聯合體投標
采購包28：不接受聯合體投標
采購包29：不接受聯合體投標
采購包30：不接受聯合體投標
采購包31：不接受聯合體投標
采購包32：不接受聯合體投標
采購包33：不接受聯合體投標
采購包34：不接受聯合體投標
采購包35：不接受聯合體投標
采購包36：不接受聯合體投標
采購包37：不接受聯合體投標
采購包38：不接受聯合體投標
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采購包40：不接受聯合體投標
采購包41：不接受聯合體投標
采購包42：不接受聯合體投標
采購包43：不接受聯合體投標
采購包44：不接受聯合體投標
采購包45：不接受聯合體投標
采購包46：不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
采購包9：無
采購包10：無
采購包11：無
采購包12：無
采購包13：無
采購包14：無
采購包15：無
采購包16：無
采購包17：無
采購包18：無
采購包19：無
采購包20：無
采購包21：無
采購包22：無
采購包23：無
采購包24：無
采購包25：無
采購包26：無
采購包27：無
采購包28：無
采購包29：無
采購包30：無
采購包31：無
采購包32：無
采購包33：無
采購包34：無
采購包35：無
采購包36：無
采購包37：無
采購包38：無
采購包39：無
采購包40：無
采購包41：無
采購包42：無
采購包43：無
采購包44：無
采購包45：無
采購包46：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包2：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包3：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包4：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包5：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包6：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包7：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包8：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包9：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包10：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包11：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包12：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包13：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包14：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包15：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包16：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包17：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包18：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包19：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包20：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包21：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包22：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包23：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包24：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包25：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包26：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包27：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包28：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包29：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包30：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包31：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包32：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包33：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包34：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包35：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包36：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包37：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包38：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包39：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包40：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包41：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包42：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包43：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包44：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包45：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
采購包46：
1.若采購產品中有醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經營許可/備案憑證。2?若采購產品為醫(yī)用射線裝置的，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》。3.投標產品若是進口產品，投標人非投標產品制造廠家的需提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。4.若采購產品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。
三、獲取招標文件
時間：2022年09月20日至2022年09月27日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
時間：2022年10月11日 09時30分00秒（北京時間）
提交投標文件地點：成都市錦江區(qū)東大路318號IMP環(huán)球都匯廣場15樓
開標地點：成都市錦江區(qū)東大路318號IMP環(huán)球都匯廣場15樓
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
本項目采購過程中需要使用四川省政府采購一體化平臺，登錄方式及地址：通過四川政府采購網（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首頁供應商用戶登錄，供應商應當按照以下要求進行系統(tǒng)操作。
（一）供應商應當自行在四川政府采購網-辦事指南查看相應的系統(tǒng)操作指南，并嚴格按照操作指南要求進行系統(tǒng)操作。在登錄、使用采購一體化平臺前，應當按照要求完成供應商注冊和信息完善，加入采購一體化平臺供應商庫。
（二）供應商應當使用納入全國公共資源交易平臺（四川?。底肿C書互認范圍的數字證書及簽章（以下簡稱“互認的證書及簽章”）進行系統(tǒng)操作。供應商使用互認的證書及簽章登錄采購一體化平臺進行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認采購過程中制作、交換的電子數據，均屬于供應商真實意思表示，由供應商對其系統(tǒng)操作行為和電子簽章確認的事項承擔法律責任。
已辦理互認的證書及簽章的供應商，校驗互認的證書及簽章有效性后，即可按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統(tǒng)操作；未辦理互認的證書及簽章的供應商，按要求辦理互認的證書及簽章并校驗有效性后，按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統(tǒng)操作?；フJ的證書及簽章的辦理與校驗，可查看四川政府采購網-辦事指南。
供應商應當加強互認的證書及簽章日常校驗和妥善保管，確保在參加采購活動期間互認的證書及簽章能夠正常使用；供應商應當嚴格互認的證書及簽章的內部授權管理，防止非授權操作。
（三）供應商應當自行準備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網絡環(huán)境，承擔因準備不足產生的不利后果。
（四）采購一體化平臺技術支持：
在線客服：通過四川政府采購網-在線客服進行咨詢
400服務電話：4001600900
CA及簽章服務：通過四川政府采購網-辦事指南進行查詢
1.計劃號：51010022210200008087[2022]02362；2.監(jiān)督部門：成都市財政局；監(jiān)督電話：028-61882648。
七、
未在中國電力招標采購網（）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據招 標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
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