招標(biāo)項(xiàng)目所在地區(qū)：河南省

一、招標(biāo)條件

本河南省人民醫(yī)院兒科設(shè)備1批采購(gòu)包1五次（招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)：XRZX-2020109），已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為/， 本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)。

二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

項(xiàng)目規(guī)模：/ 。

招標(biāo)內(nèi)容與范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為標(biāo)段1 個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：

001 第1包

三、投標(biāo)人資格要求

001 第1包：

1.基本資格條件
1.1供應(yīng)商應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第22條規(guī)定：（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；(6) 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
1.2對(duì)列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站 的“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”或“中國(guó)政府采購(gòu)”網(wǎng)站( )的“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的供應(yīng)商，將拒絕其參加政府采購(gòu)活動(dòng)。
1.3屬于節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單中強(qiáng)制采購(gòu)產(chǎn)品的，擬供貨物必須具有國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)。
2.特定資格條件：
2.1 供應(yīng)商須具有獨(dú)立法人資格的制造商或代理商（經(jīng)銷(xiāo)商）。
2.2 投標(biāo)貨物須符合中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第650號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào)《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的決定》相關(guān)規(guī)定，取得醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)備案憑證。
2.3 國(guó)內(nèi)產(chǎn)品的制造商須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；代理商（經(jīng)銷(xiāo)商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。
3.本項(xiàng)目為非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)的項(xiàng)目。
4.本項(xiàng)目經(jīng)進(jìn)口設(shè)備產(chǎn)品論證及審核審批，允許供應(yīng)商投報(bào)進(jìn)口設(shè)備。
5.法律法規(guī)規(guī)定的其他要求。
6.本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件的獲取

獲取時(shí)間：2020年03月25日00時(shí)00分00秒---2020年03月31日00時(shí)00分00秒

五、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時(shí)間：2020年04月15日10時(shí)30分00秒

六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)

開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2020年04月15日10時(shí)30分00秒

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)及方式：/

七、其他公告內(nèi)容