1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第22條及政府采購(gòu)法實(shí)施條例第17條的規(guī)定； 1.1供應(yīng)商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明。 1.2 有良好的企業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度 。 1.3 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄 。 1.4 具備履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的證明材料。 1.5 參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi) 在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明。 1.6 具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明材料。 2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。否則，皆取消投標(biāo)資格； 3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體磋商。 4. 提供在《信用中國(guó)》網(wǎng)站 信用信息欄中無(wú)任何不良記錄的查詢截圖 5.供應(yīng)商所投產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)或備案證明材料； 6.供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案證明材料； 7.供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家的須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 8.供應(yīng)商所投產(chǎn)品若為進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表； 9.供應(yīng)商非所投產(chǎn)品制造廠家的，需提供制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目的有效授權(quán)原件 。 | 
