| 公告信息： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 采購項(xiàng)目名稱 | 東莞市寮步醫(yī)院2020年醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目（十一）公開招標(biāo)公告 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 品目 |
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| 采購單位 | 東莞市寮步醫(yī)院 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行政區(qū)域 | 東莞市 | 公告時(shí)間 | 2020年09月22日 13:55 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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一、項(xiàng)目基本情況 預(yù)算金額：4,090,000 最高限價(jià)（如有）：4090000 采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等） 1、標(biāo)的 2、標(biāo)的數(shù)量：一批 3、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求： 一、項(xiàng)目內(nèi)容及簡要技術(shù)要求或招標(biāo)項(xiàng)目性質(zhì)： 1、項(xiàng)目內(nèi)容：
2、本項(xiàng)目全自動生化儀、彩色多普勒超聲診斷儀、全自動尿沉渣分析儀、全自動血凝分析儀允許采購進(jìn)口產(chǎn)品；其中彩色多普勒超聲診斷儀為核心產(chǎn)品。 3、詳細(xì)內(nèi)容請參閱招標(biāo)文件《用戶需求書》。 4、其他：無 合同履行期限：自2020年10月14日至2020年12月31日 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請人的資格要求 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； 2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求： 1、具備政府采購法第二十二條第一款規(guī)定的條件，提供下列材料的復(fù)印件： 1.1法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，或自然人的身份證明； 1.2財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料； 1.3投標(biāo)人參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（須提供書面聲明）； 2、投標(biāo)人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，應(yīng)取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的供應(yīng)商，應(yīng)取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》； 3、投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站( )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國 ( )“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)截止日當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站 及中國 查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)人需提供相關(guān)證明資料）； 4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 3.本項(xiàng)目的特定資格要求： 投標(biāo)人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，應(yīng)取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的供應(yīng)商，應(yīng)取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 三、 五、公告期限 自本公告發(fā)布之日起 5 個(gè)工作日。 六、其他補(bǔ)充事宜 1、凡參與我市政府采購活動的投標(biāo)人，投標(biāo)人須在采購結(jié)果公示前應(yīng)自行通過東莞市 （ /dggp）或東莞市 網(wǎng)（ ）進(jìn)行建檔入庫，已在市 入庫（企業(yè)身份為“政府采購類”）的除外。入庫路徑：1.東莞市 -投標(biāo)人注冊；2.東莞市 網(wǎng)-企業(yè)信息登記- 企業(yè)庫。操作詳情詳見東莞市 →重要通告→關(guān)于做好政府采購?fù)稑?biāo)人建檔入庫的通知。 2、投標(biāo)人須在廣東省 （ /）平臺投標(biāo)人注冊欄目進(jìn)行操作，如遇到相關(guān)注冊問題，按“辦事指南”相關(guān)事項(xiàng)處理，請參加本項(xiàng)目投標(biāo)且尚未在廣東省 進(jìn)行注冊登記的投標(biāo)人務(wù)必于本項(xiàng)目采購結(jié)果公示前完成注冊登記。 七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。 1.采購人信息 2.采購代理機(jī)構(gòu)信息 3.項(xiàng)目 附件 委托代理協(xié)議 招標(biāo)文件 發(fā)布 發(fā)布時(shí)間：2020 年 09月22日 沒有在 中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（）上注冊會員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！ 聯(lián)系人：李楊 打賞 更多>同類資訊
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