福建優(yōu)勝招標(biāo)項(xiàng)目管理集團(tuán) 對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)，于2020-10-22在 公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。
1、招標(biāo)條件
項(xiàng)目概況:合同包三：連續(xù)性血液凈化裝置（CRRT）2臺(tái)
資金到位或資金來源落實(shí)情況:已到位
項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備
2、招標(biāo)內(nèi)容
招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):1250-204FJYS20004/03
招標(biāo)項(xiàng)目名稱:血液透析熱消毒水處理系統(tǒng)等一批醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目
項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國福建省
招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):
3、投標(biāo)人資格要求
投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):投標(biāo)人除應(yīng)滿足招標(biāo)文件第一章“投標(biāo)人須知”的相關(guān)要求外，同時(shí)還應(yīng)滿足以下要求：
1）如果投標(biāo)人按照合同提供的貨物不是投標(biāo)人自己制造的，投標(biāo)人應(yīng)得到并提供貨物制造商的正式銷售授權(quán)書（格式見招標(biāo)文件第一冊(cè)第四章制造商出具的授權(quán)函）,以及制造商或制造商中國注冊(cè)的國內(nèi)售后服務(wù)總代理或辦事處出具的響應(yīng)招標(biāo)文件售后服務(wù)的承諾書。（授權(quán)時(shí)效應(yīng)到本次采購項(xiàng)目完成為止）。
2）投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供國家其他強(qiáng)制性認(rèn)證規(guī)定的相關(guān)證書復(fù)印件。（如有）
3）投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供在投標(biāo)截止時(shí)間前由銀行出具的銀行資信證明的原件或復(fù)印件。咨詢電話18811547188
4）境內(nèi)投標(biāo)人的授權(quán)代表須將以書面形式出具的《單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書》原件（格式見招標(biāo)文件第一冊(cè)第四章）及授權(quán)代表身份證復(fù)印件附在投標(biāo)文件中，授權(quán)書應(yīng)加蓋投標(biāo)人企業(yè)公章。如法定代表人自身參加投標(biāo)，不需此項(xiàng)。
5）投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊(cè)管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件。
6）若投標(biāo)人提供的貨物為進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的，應(yīng)取得完整的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件。
7）境內(nèi)投標(biāo)人應(yīng)提供合格的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證復(fù)印件（注：1. 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)。）。
注：投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中提供上述認(rèn)證證書的復(fù)印件并經(jīng)授權(quán)人簽字，并保證響應(yīng)資質(zhì)在規(guī)定的期限內(nèi)真實(shí)有效。不滿足該資格標(biāo)準(zhǔn)的，將導(dǎo)致其投標(biāo)文件被否決。評(píng)標(biāo)委員會(huì)將保留評(píng)標(biāo)時(shí)對(duì)所有資格證明文件原件的核查權(quán)力。
未滿足上述資格標(biāo)準(zhǔn)的予以廢標(biāo)。
是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受
未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以
4、招標(biāo)文件的獲取
招標(biāo)文件領(lǐng)購開始時(shí)間:2020-10-22
招標(biāo)文件領(lǐng)購結(jié)束時(shí)間:2020-10-29
是否在線售賣標(biāo)書:否
（雙休日及節(jié)假日除外）
5、投標(biāo)文件的遞交
投標(biāo)截止時(shí)間（開標(biāo)時(shí)間）:2020-11-12 09:00
投標(biāo)文件 評(píng)標(biāo)結(jié)果將在必聯(lián)網(wǎng)和 公示。
7、聯(lián)系方式
招標(biāo)人:福建省兒童醫(yī)院（籌）
未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先注冊(cè)。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！
項(xiàng)目 聯(lián)系人：李楊
咨詢電話：010-51957458
傳真：010-51957412
手機(jī)：13683233285
QQ:1211306049
微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告，中標(biāo)公示等，并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
編輯：chinabidding.co
1、招標(biāo)條件
項(xiàng)目概況:合同包三：連續(xù)性血液凈化裝置（CRRT）2臺(tái)
資金到位或資金來源落實(shí)情況:已到位
項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備
2、招標(biāo)內(nèi)容
招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):1250-204FJYS20004/03
招標(biāo)項(xiàng)目名稱:血液透析熱消毒水處理系統(tǒng)等一批醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目
項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國福建省
招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):
| 序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 數(shù)量 | 簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格 | 備注 |
| 1 | 連續(xù)性血液凈化裝置（CRRT） | 2臺(tái) | 一、CRRT性能要求 1. 能完成的血液凈化模式：SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF，HV-CVVH，HP，MPS。 2. 至少具備血液泵、置換液泵、透析液泵、廢液泵、肝素泵等?？缮?jí)CiCa模塊，增加枸櫞酸泵和鈣泵，能達(dá)到體外同步抗凝，同時(shí)補(bǔ)充鈣離子。 ★3. 平衡系統(tǒng)：≥4個(gè)高精準(zhǔn)度天平，每個(gè)天平負(fù)荷0-12KG；分辨率：≤1g。置換液天平和透析液天平在設(shè)備頂部，廢液天平在設(shè)備底部，按照醫(yī)院感控要求分置，清潔區(qū)和污染區(qū)上下隔離。 ★4. 加溫系統(tǒng)：至少兩個(gè)獨(dú)立的袋式加熱系統(tǒng)。置換液溫度可至39℃；MPS期間最高37℃；透析液溫度可至39℃。 ★5. 耗材開放式設(shè)計(jì)：可以自由選擇血液濾過器、血漿濾過器和血液灌流器，根據(jù)治療模式靈活選擇搭配。廢液袋容量≥10L，避免治療過程中頻繁換袋。 6. ≥10.4寸高分辨率的液晶顯示彩屏，版面提示操作步驟、管路安裝指南及異常情況的在線幫助功能。 7. 有專用于低容量治療的模式及配套耗材。能滿足低容量患者（如心衰）、兒童等血液凈化治療。 二、常規(guī)治療參數(shù)： 1. 血液流量： 10-500ml/min±10% 2. 置換液流量：100-9600ml/h，可調(diào)節(jié) 3. 透析液流量：100-4800ml/h，可調(diào)節(jié) 4. 超濾率： 0-1800ml/h，可調(diào)節(jié) 5. 血漿置換率：10-50ml/min，可調(diào)節(jié) 6. 抗凝劑設(shè)置：連續(xù)注射流速范圍: 0.1-25ml/h，大劑量給藥范圍0.1-5ml/每次最大給藥量。 三、低容量模式治療參數(shù)： ★1.體外循環(huán)血容量≤72ml。其中管路≤54ml，濾器≤18ml，血流速度范圍：10-100ml/min,增速2ml/min。 2.透析液/置換液流速：100-1500ml/h.增速10ml/h. 四、壓力監(jiān)測(cè)參數(shù)： 1. 精確度：±10 mmHg 2. 動(dòng)脈壓監(jiān)測(cè)：-280至+300mmHg 3. 靜脈壓監(jiān)測(cè)：-80至+500mmHg 4. 濾器前壓：-50至+750mmHg 5. 跨膜壓監(jiān)測(cè)：-60至+520mmHg 五、空氣檢測(cè)器：具備超聲波檢測(cè)加上靜脈夾處的光學(xué)檢測(cè)。 六、 漏血檢測(cè)器：測(cè)量方法：光學(xué)，敏感度：在32%的血細(xì)胞比容且最大流出量時(shí)，可探測(cè)到血液流失量≤0.5ml/min 七、安全性： ★1. 電擊防護(hù)類型 ：安全級(jí)數(shù)I ；電擊防護(hù)程度： CF類型。 2. 標(biāo)配后備電池：斷電后能維持體外循環(huán)約15分鐘，保證及時(shí)回血及患者的安全轉(zhuǎn)運(yùn)。 |
3、投標(biāo)人資格要求
投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):投標(biāo)人除應(yīng)滿足招標(biāo)文件第一章“投標(biāo)人須知”的相關(guān)要求外，同時(shí)還應(yīng)滿足以下要求：
1）如果投標(biāo)人按照合同提供的貨物不是投標(biāo)人自己制造的，投標(biāo)人應(yīng)得到并提供貨物制造商的正式銷售授權(quán)書（格式見招標(biāo)文件第一冊(cè)第四章制造商出具的授權(quán)函）,以及制造商或制造商中國注冊(cè)的國內(nèi)售后服務(wù)總代理或辦事處出具的響應(yīng)招標(biāo)文件售后服務(wù)的承諾書。（授權(quán)時(shí)效應(yīng)到本次采購項(xiàng)目完成為止）。
2）投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供國家其他強(qiáng)制性認(rèn)證規(guī)定的相關(guān)證書復(fù)印件。（如有）
3）投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供在投標(biāo)截止時(shí)間前由銀行出具的銀行資信證明的原件或復(fù)印件。咨詢電話18811547188
4）境內(nèi)投標(biāo)人的授權(quán)代表須將以書面形式出具的《單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書》原件（格式見招標(biāo)文件第一冊(cè)第四章）及授權(quán)代表身份證復(fù)印件附在投標(biāo)文件中，授權(quán)書應(yīng)加蓋投標(biāo)人企業(yè)公章。如法定代表人自身參加投標(biāo)，不需此項(xiàng)。
5）投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊(cè)管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件。
6）若投標(biāo)人提供的貨物為進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的，應(yīng)取得完整的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件。
7）境內(nèi)投標(biāo)人應(yīng)提供合格的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件和醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證復(fù)印件（注：1. 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)。）。
注：投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中提供上述認(rèn)證證書的復(fù)印件并經(jīng)授權(quán)人簽字，并保證響應(yīng)資質(zhì)在規(guī)定的期限內(nèi)真實(shí)有效。不滿足該資格標(biāo)準(zhǔn)的，將導(dǎo)致其投標(biāo)文件被否決。評(píng)標(biāo)委員會(huì)將保留評(píng)標(biāo)時(shí)對(duì)所有資格證明文件原件的核查權(quán)力。
未滿足上述資格標(biāo)準(zhǔn)的予以廢標(biāo)。
是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受
未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以
4、招標(biāo)文件的獲取
招標(biāo)文件領(lǐng)購開始時(shí)間:2020-10-22
招標(biāo)文件領(lǐng)購結(jié)束時(shí)間:2020-10-29
是否在線售賣標(biāo)書:否
（雙休日及節(jié)假日除外）
5、投標(biāo)文件的遞交
投標(biāo)截止時(shí)間（開標(biāo)時(shí)間）:2020-11-12 09:00
投標(biāo)文件 評(píng)標(biāo)結(jié)果將在必聯(lián)網(wǎng)和 公示。
7、聯(lián)系方式
招標(biāo)人:福建省兒童醫(yī)院（籌）
未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先注冊(cè)。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！
項(xiàng)目 聯(lián)系人：李楊
咨詢電話：010-51957458
傳真：010-51957412
手機(jī)：13683233285
QQ:1211306049
微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告，中標(biāo)公示等，并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
編輯：chinabidding.co
