項目概況
呼吸機(jī)招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在 | |||||||||||
一、項目基本情況 | |||||||||||
1、項目編號:安財招標(biāo)采購-2020-80 | |||||||||||
2、項目名稱:呼吸機(jī) | |||||||||||
3、采購方式:公開招標(biāo) | |||||||||||
4、預(yù)算金額:3,900,000.00元 | |||||||||||
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5、采購需求(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等) | |||||||||||
(詳見法定媒體公告附件):包1:高端有創(chuàng)呼吸機(jī)3臺 | |||||||||||
6、合同履行期限:合同簽訂日起30日內(nèi) | |||||||||||
7、本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):否 | |||||||||||
8、是否接受進(jìn)口產(chǎn)品:是 | |||||||||||
二、申請人資格要求: | |||||||||||
1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定; | |||||||||||
2、落實政府采購政策滿足的資格要求: | |||||||||||
無專項資格要求。 | |||||||||||
3、本項目的特定資格要求 | |||||||||||
包1: 2.3.1 《政府采購法》第二十二條第一款--法定基本資格條件需提供的相關(guān)資格證明材料(文件): (1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力?!鎏峁I業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(投標(biāo)內(nèi)容在證照登記或許可范圍),■提供稅務(wù)登記證(三證合一的只需提供三證合一的營業(yè)執(zhí)照)。 (2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度,有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄?!鎏峁┿y行出具的近1年內(nèi)資信證明(法人為基本開戶行)、或2019年度以來(任一年度)經(jīng)審計的財務(wù)報告、或銀行(保險公司)出具的投標(biāo)擔(dān)保函;■提供近12個月內(nèi)(任意1個月)已依法繳納稅收的憑據(jù);■提供近12個月內(nèi)(任意1個月)已依法繳納社會保險的憑據(jù)。 依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應(yīng)商,應(yīng)提供相應(yīng)證明文件。 (3)具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力?!鎏峁┫嚓P(guān)設(shè)備或設(shè)施的購置發(fā)票或單據(jù)(任一),■專業(yè)人員用工合同(任一人),或技術(shù)人員的職稱證書或職業(yè)(執(zhí)業(yè))資格證或等級證書等相關(guān)證書(任一人)等的證明材料。 (4)參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄?!鎏峁┕?yīng)商書面聲明;供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果,聲明函不實的,按《政府采購法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。 2.3.2 資格要求的其他規(guī)定: (1)無不良信用記錄。(未列入“信用中國” 供應(yīng)商遞交投標(biāo)文件后,采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)將按以上信用信息查詢渠道在解密投標(biāo)文件之前對參加本項目的投標(biāo)人信用記錄進(jìn)行查詢,投標(biāo)人有上述任一不良信用記錄的,其投標(biāo)將被拒絕、為無效投標(biāo)。查詢的網(wǎng)頁內(nèi)容將以截圖或者拍照作為證據(jù)留存。 (2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加本合同項下的政府采購活動。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果,聲明函不實的,按《政府采購法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。 (3)為本招標(biāo)項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加本招標(biāo)項目。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果,聲明函不實的,按《政府采購法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。 2.3.3 項目的特定資格要求: (1)制造商(廠家)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證﹛若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,則提供國內(nèi)一級經(jīng)銷商(代理商)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證﹜;經(jīng)銷商(代理商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。■提供相應(yīng)證件。 (2)若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品:經(jīng)銷商(代理商)須提供制造商(廠家)出具的專項授權(quán)書?!鎏峁┦跈?quán)書。 招標(biāo)文件中所有關(guān)于進(jìn)口產(chǎn)品制造商(廠家)均可定義為:進(jìn)口產(chǎn)品的國內(nèi)一級經(jīng)銷商(代理商)也視同為制造商(廠家);國內(nèi)無一級經(jīng)銷商(代理商)的,區(qū)域經(jīng)銷商(代理商)也視為一級經(jīng)銷商(代理商)。 (3)具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 (4)本項目(是/否)接受聯(lián)合體投標(biāo):同“項目基本情況”1.7款要求。 注:(1)所有證照均應(yīng)在有效期內(nèi),證照如需年檢的、應(yīng)為經(jīng)年檢有效的證照;文中“近”、“前”指距投標(biāo)截止時間。 (2)資格證明材料(文件)應(yīng)附于投標(biāo)文件中并經(jīng)投標(biāo)人電子簽章。投標(biāo)人對資格證明文件真實性有效合規(guī)承擔(dān)責(zé)任,提供虛假材料的為無效投標(biāo)并將進(jìn)一步追究其責(zé)任。 (3)本項目采取資格后審,開標(biāo)后,將由采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)對投標(biāo)人的資格證明材料(文件)等進(jìn)行資格審核,未按要求逐一提供、或資格審查不合格的為無效投標(biāo),投標(biāo)人應(yīng)自負(fù)其風(fēng)險費用。 | |||||||||||
三、 ) | |||||||||||
2. | |||||||||||
五、開標(biāo)時間及地點 | |||||||||||
1.時間:2021年01月15日09時00分(北京時間) | |||||||||||
2. | |||||||||||
六、
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標(biāo)簽:
安陽市人民醫(yī)院所需呼吸機(jī)項目(包1
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