龍巖市永定區(qū)醫(yī)院區(qū)衛(wèi)健局委托的設備采購1貨物類采購項目招標公告

一、項目基本情況
項目編號：[350822]FJZH[GK]2021003
項目 采購2、測量參數(shù)：可提供34項檢測結果項目,包括28項基本參數(shù)及2個直方圖、2個散點圖、2個三維立體圖。3、在同一個通道內使用同一種方法實現(xiàn)白細胞五分類，以避免不同通道和不同方法引入的系統(tǒng)誤差。4、檢測速度：≥60個/小時。5、測試模式：全血模式和預稀釋模式。6、樣本用量：全血≤20ul，預稀釋≤20ul。7、進樣平臺容量：一次批量處理≥50個樣本。8、儀器具有網(wǎng)織紅細胞檢測功能。9、數(shù)據(jù)儲存：≥20萬個測試結果。10、重復性誤差：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%，MCV≤1.0%，HCT≤2.0%。11、攜帶污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，PLT≤1.0%。12、質控：具有L-J，X，X-R，X-B等4種質控模式，能夠自動繪制質控圖。13、儀器具有部件自動、人工檢測校準功能。14、儀器具有自動休眠功能，休眠時間可人工設定。15、排堵方式:高壓灼燒，正、負壓反沖，浸泡，智能自動清洗。16、清洗功能：血樣稀釋、自動沖洗一體化，采樣針自動清洗功能、液路定時清洗功能、開關機自動清洗功能。17、范圍：具有9組不同人群正常范圍參數(shù)限設定功能。18、具有WBC、RBC、HGB、PLT等項目兩種單位選擇。試劑種類（含清洗液）≤4種。19、為方便篩查，須提供原廠生產(chǎn)配套血紅蛋白分析儀。20、報警功能：儀器具有參數(shù)異常報警、試劑檢測報警、故障提示報警功能。21、安全性:液電隔離系統(tǒng)，具有良好的電安全性。22、結構性:液路、電路隔離系統(tǒng)，具有良好的安全性。采用獨立可拆卸型注射器結構，方便儀器維護清潔。23、儀器具有USB端口、RS232串口能聯(lián)網(wǎng)進行數(shù)據(jù)傳輸。支持LIS/HIS系統(tǒng)，實現(xiàn)檢驗科室信息聯(lián)網(wǎng)。24、輸出方式:外置打印機，中英文報告格式，可選擇打印直方圖，不同警告符號提示標本可能的異常情況,可打印出值范圍。25、供應商提供原廠同一品牌LIS系統(tǒng)即實驗室信息管理系統(tǒng)（需《軟件企業(yè)認定證書》、《計算機軟件著作權登記證書》及《軟件產(chǎn)品登記證書》三證齊全），相關材料需加蓋供應商公章（提供原件備查）26、配置：電腦和激光打印機。-74500
1-3-A032017-臨床檢驗設備-全自動尿液分析儀-1（臺）-否-全自動尿液分析儀參數(shù)1、產(chǎn)品要求：一次采樣，即可完成尿液樣本的常規(guī)分析以及有形成分的定量、定性分析。2、測試原理：尿干化學采用圖像傳感器、反射光電比色法，檢測波長數(shù)量≥5個，尿有形成分分析采用平面鞘流及數(shù)字成像自動識別技術。3、檢測項目：干化學測試項目≥14項，并提供微量白蛋白和肌酐的比值參數(shù)（ACR比值）；有形成分自動識別測試項目≥14項；理學：顏色（RGB三原色法）、濁度（散色法）、比重共計3項結果。4、紅細胞位相檢測：可通過紅細胞形態(tài)的鑒定發(fā)出紅細胞位相報告，可提供4項報告參數(shù)。5、檢測速度：干化學測試模式≥300個/每小時；有形成分測試模式≥120個/每小時；聯(lián)合測試模式≥120個/每小時。6、樣本需求量：干化學測試模式≥1.5mL；有形成分測試模式≥2mL，聯(lián)合測試模式≥2mL。7、樣本處理：無需離心及等待粒子沉降，無需特殊染色8、樣本放置位：≥50個樣本9、試紙倉容量：≥500條試紙10、急診測試：可進行單個樣本的急診測試11、圖像顯示功能：可顯示并存儲在加入樣本反應后的尿試紙條圖像，及有形成份的真實圖像，用于結果審核與查閱等方面12、有形成分拍圖量：≥2000幀/樣本13、原圖查詢功能：可顯示并存儲有形成份的真實全景圖片14、存儲與查詢：≥20萬個結果，可實時查詢，斷電后存儲數(shù)據(jù)不丟失15、報告打?。嚎蛇B接外置打印機打印測試結果和圖片，可縱向、橫向打印A4多種樣式，并可根據(jù)需求定制報告模板16、數(shù)據(jù)接口：具有與實驗室信息系統(tǒng)進行通信的數(shù)據(jù)接口，可與實驗室信息系統(tǒng)進行通信互聯(lián)。17、輸入輸出端口：具備鼠標接口、鍵盤接口、USB接口、串口、網(wǎng)絡接口、視頻輸出口、音頻輸出口。18、試管位號與試管架號自動檢測：分析系統(tǒng)可自動識別試管位號與試管架號。19、清洗、排堵：配備強力清洗試劑，定期清洗及維護液路，且具備反沖排堵功能。20、語音提示：可自動發(fā)出語音播報提示。21、樣本量檢測：采用液面感應技術，當測試樣本量不足時有報警提示。22、支持條碼識別：可內置條形碼掃描器識別條形碼。23、識別率：有形成分識別率紅細胞≥92%、白細胞≥88%、管型≥85%。24、電腦主機和顯示屏配置：商務機型，配置不低于：處理器英特爾酷睿i5，主頻3.00GHz，內存8GB，硬盤128G SSD和1T機械硬盤（7200轉），顯卡GTX1050Ti 4G GDDR5獨顯，操作系統(tǒng)Windows 10，顯示器19英寸-37500
合同履行期限：詳見招標文件
本合同包：不接受聯(lián)合體投標
包2：
合同包預算金額：147000元
投標保證金：1470元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等）
品目號-品目編碼及品目名稱-采購標的-數(shù)量（單位）-允許進口-簡要需求或要求-品目預算（元）
2-1-A032024-病房護理及醫(yī)院通用設備-單通道注射泵-15（臺）-否-單通道注射泵技術參數(shù)1.注射模式：①簡易定速模式：在主界面上可以直接設定運行速度②時間容量模式：通過設定時間和注射藥量，系統(tǒng)自動計算速度進行注射。③體重劑量模式：通過設定藥物量、體重、藥液量、劑量、系統(tǒng)自動計算速度進行注射。2.注射速度：50ml注射器：(0.1～1500.0)ml、30注射器：(0.1～900.0)ml、20注射器：(0.1～600.0)ml、10注射器：(0.1～300.0)ml3.流速增量：0.1ml/h4.流速的精確度：在±3%以內5.泵的機械精度：在±2%以內6.Blous注射速度：50ml注射器：1200ml 30ml注射器：720ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml7.快速推注速度：50ml注射器：1500ml 30ml注射器：900ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml8.限制量：0.1ml～9999.9ml9.累計注射量：0.1ml～9999.9ml（每級增量為0.1ml)10.阻塞報警閾值壓力等級：高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)11.報警種類：注射將盡報警、注射完畢報警、限制量注射完畢報警、注射阻塞報警、注射器脫落報警、注射器未正確安裝報警、設置錯誤語音提示、交流電源已拔出報警、電池電量不足報警。12.報警內置6個注射器。完善的注射器規(guī)格調試技術，可保證任何注射器的使用和注射精度。14.電源：兩種供電工作方式，市電：～220V、50Hz；內置電池：11.1V可充電鋰電池組，容量≥1600mAh；新電池充電12小時后，可供注射泵以5ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）運行時，連續(xù)工作4小時以上。（注：電池工作時間可根據(jù)用戶需要更改電池規(guī)格，增加放電時間。）15.KVO：0.1ml/h～5ml/h（每級0.1ml/h，默認1ml/h）16.推拉桿的結構優(yōu)勢：A.可適用國內所有各種規(guī)格的注射器。B.可單手無菌操作。C.自帶注射器安裝檢測開關，并同時光電提示.17.多通道自由組合功能:多通道自由組合功能.18.功率：30VA19.IP等級：屬IPX4防濺設備20.安全等級：Ⅱ類、內部電源、CF型連續(xù)運行設備21.運行環(huán)境條件：a）環(huán)境溫度范圍：＋5℃～＋40℃、b）相對濕度：20～90%、c）大氣壓力范圍：86.0KPa～106.0 KPa22.運輸和儲存條件：a）環(huán)境溫度范圍：－30℃～＋55℃、b）相對濕度：≤95%、c）大氣壓力范圍：50.0KPa～106.0 KPa23.顯示：雙屏顯示：超大屏幕全中文液晶顯示屏顯示操作界面；數(shù)碼管顯示累計量24.資質：符合IEC60601-2-24標準符合IEC60601-1-2標準符合IEC60601-1-8標準符合GB9706.27標準(國家強制性標準)單通道注射泵技術參數(shù)1.注射模式：①簡易定速模式：在主界面上可以直接設定運行速度②時間容量模式：通過設定時間和注射藥量，系統(tǒng)自動計算速度進行注射。③體重劑量模式：通過設定藥物量、體重、藥液量、劑量、系統(tǒng)自動計算速度進行注射。2.注射速度：50ml注射器：(0.1～1500.0)ml、30注射器：(0.1～900.0)ml、20注射器：(0.1～600.0)ml、10注射器：(0.1～300.0)ml3.流速增量：0.1ml/h4.流速的精確度：在±3%以內5.泵的機械精度：在±2%以內6.Blous注射速度：50ml注射器：1200ml 30ml注射器：720ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml7.快速推注速度：50ml注射器：1500ml 30ml注射器：900ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml8.限制量：0.1ml～9999.9ml9.累計注射量：0.1ml～9999.9ml（每級增量為0.1ml)10.阻塞報警閾值壓力等級：高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)11.報警種類：注射將盡報警、注射完畢報警、限制量注射完畢報警、注射阻塞報警、注射器脫落報警、注射器未正確安裝報警、設置錯誤語音提示、交流電源已拔出報警、電池電量不足報警。12.報警內置6個注射器。完善的注射器規(guī)格調試技術，可保證任何注射器的使用和注射精度。14.電源：兩種供電工作方式，市電：～220V、50Hz；內置電池：11.1V可充電鋰電池組，容量≥1600mAh；新電池充電12小時后，可供注射泵以5ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）運行時，連續(xù)工作4小時以上。（注：電池工作時間可根據(jù)用戶需要更改電池規(guī)格，增加放電時間。）15.KVO：0.1ml/h～5ml/h（每級0.1ml/h，默認1ml/h）16.推拉桿的結構優(yōu)勢：A.可適用國內所有各種規(guī)格的注射器。B.可單手無菌操作。C.自帶注射器安裝檢測開關，并同時光電提示.17.多通道自由組合功能:多通道自由組合功能.18.功率：30VA19.IP等級：屬IPX4防濺設備20.安全等級：Ⅱ類、內部電源、CF型連續(xù)運行設備21.運行環(huán)境條件：a）環(huán)境溫度范圍：＋5℃～＋40℃、b）相對濕度：20～90%、c）大氣壓力范圍：86.0KPa～106.0 KPa22.運輸和儲存條件：a）環(huán)境溫度范圍：－30℃～＋55℃、b）相對濕度：≤95%、c）大氣壓力范圍：50.0KPa～106.0 KPa23.顯示：雙屏顯示：超大屏幕全中文液晶顯示屏顯示操作界面；數(shù)碼管顯示累計量24.資質：符合IEC60601-2-24標準符合IEC60601-1-2標準符合IEC60601-1-8標準符合GB9706.27標準(國家強制性標準)-43500
2-2-A032024-病房護理及醫(yī)院通用設備-雙通道注射泵-15（臺）-否-雙通道注射泵技術參數(shù)1、注射模式：①簡易定速模式：在主界面上可以直接設定運行速度②時間容量模式：通過設定時間和注射藥量，系統(tǒng)自動計算速度進行注射。③體重劑量模式：通過設定藥物量、體重、藥液量、劑量、系統(tǒng)自動計算速度進行注射。2、注射速度：50ml注射器：(0.1～1500.0)ml、30注射器：(0.1～900.0)ml、20注射器：(0.1～600.0)ml、10注射器：(0.1～300.0)ml3、流速增量：0.1ml/h4、流速的精確度：在±3%以內5、泵的機械精度：在±2%以內6、Blous注射速度：50ml注射器：1200ml 30ml注射器：720ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml7、快速推注速度：50ml注射器：1500ml 30ml注射器：900ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml8、限制量：0.1ml～9999.9ml9、累計注射量：0.1ml～9999.9ml（每級增量為0.1ml)10、阻塞報警閾值壓力等級：a)高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)b)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)c)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)11、報警種類：注射將盡報警、注射完畢報警、限制量注射完畢報警、注射阻塞報警、注射器脫落報警、注射器未正確安裝報警、設置錯誤語音提示、交流電源已拔出報警、電池電量不足報警。12、報警內置6個注射器。完善的注射器規(guī)格調試技術，可保證任何注射器的使用和注射精度。14、電源：兩種供電工作方式，市電：～220V、50Hz；內置電池：11.1V可充電鋰電池組，容量≥1600mAh；新電池充電12小時后，可供注射泵以5ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）運行時，連續(xù)工作4小時以上。（注：電池工作時間可根據(jù)用戶需要更改電池規(guī)格，增加放電時間。）15、KVO：0.1ml/h～5ml/h（每級0.1ml/h，默認1ml/h）16、推拉桿的結構優(yōu)勢：A.可適用國內所有各種規(guī)格的注射器。B.可單手無菌操作。C.自帶注射器安裝檢測開關，并同時光電提示.17、功率：30VA18、IP等級：屬IPX4防濺設備19、安全等級：Ⅱ類、內部電源、CF型連續(xù)運行設備20、運行環(huán)境條件：a）環(huán)境溫度范圍：＋5℃～＋40℃、b）相對濕度：20～90%、c）大氣壓力范圍：86.0KPa～106.0 KPa21、運輸和儲存條件：a）環(huán)境溫度范圍：－30℃～＋55℃、b）相對濕度：≤95%、c）大氣壓力范圍：50.0KPa～106.0 KPa22、雙屏顯示：數(shù)字大LCD顯示屏，大容量字庫，人性化界面、動態(tài)顯示各種工作狀態(tài)；數(shù)碼管顯示累計量。23、資質：符合GB9706.27標準(國家強制性標準)-58500
2-3-A032024-病房護理及醫(yī)院通用設備-輸液泵-15（臺）-否-輸液泵技術參數(shù)1、輸液模式：滴速模式、時間模式、容量模式2、輸液速度范圍：ml/h模式：(1～1200)ml/h，每級1ml/h；滴/min模式：(1～266)滴/min。3、輸液速度的準確性：ml/h模式準確性在±5%以內、滴/min模式準確性在±3%以內4、輸液泵的機械精度：在±2%以內5、快速輸液速率：100 ml/h～1200 ml/h（每級增量為100 ml/h）6、輸液量：1ml～9999ml7、累計輸液量：0ml～9999.9ml8、KVO速度：1ml/h～5ml/h（每級1ml/h）9、阻塞報警閾值：a)高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)b)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)c)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)10、輸液器：內置12個輸液器。含有輸液器規(guī)格調試技術，可保證任何輸液器的使用和輸液精度。11、報警：輸液完成報警、管道阻塞報警、請關好門報警、管內有氣泡報警、設置錯誤語音提示、交流電源已拔出提示、電池電量不足報警等。12、報警14、氣泡探測器：超聲波探測方式，探測靈敏度≥25μL。15、電源：兩種供電工作方式，市電：～220V、50Hz；內置電池：11.1V可充電鋰電池組，容量≥1600mAh新電池充電12小時后，可供輸液泵以25ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）運行時，連續(xù)工作4小時以上。（注：電池工作時間可根據(jù)用戶需要更改電池規(guī)格，增加放電時間）。16、功率：30VA17、IP等級：屬IPX4防濺設備18、安全等級：Ⅱ類、內部電源、CF型連續(xù)運行設備19、運行環(huán)境條件：a）環(huán)境溫度范圍：＋5℃～＋40℃、b）相對濕度：20～90%、c）大氣壓力范圍：86.0KPa～106.0 KPa20、運輸和儲存條件：a）環(huán)境溫度范圍：－30℃～＋55℃、b）相對濕度：≤95%、c）大氣壓力范圍：50.0KPa～106.0 KPa21、顯示：雙屏顯示：超大屏幕全中文液晶顯示屏顯示操作界面；數(shù)碼管顯示累計量-45000
合同履行期限：詳見招標文件
本合同包：不接受聯(lián)合體投標
包3：
合同包預算金額：38000元
投標保證金：380元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等）
品目號-品目編碼及品目名稱-采購標的-數(shù)量（單位）-允許進口-簡要需求或要求-品目預算（元）
3-1-A032017-臨床檢驗設備-電解質分析儀-1（臺）-否-電解質分析儀技術參數(shù)1、技術特點:1-1、7英寸真彩色高清觸摸屏，人機交互式菜單，操作和維護導航功能，在線故障自動報警及排除1-2、功能部件自動檢測，傳感部件自動判斷、自動適應和自動校正1-3、先進的進口TCO2傳感器，壽命長、結果準確可靠1-4、先進的泉涌清洗和分段式氣液混合沖洗，配合清洗配方，杜絕了堵塞和交義污染現(xiàn)象1-5、--鍵式全方位維護操作，免除操作者繁雜工作及確保儀器最優(yōu)工作狀態(tài)1-6、檢測和計算項目:K+、Na+、Cl、Ca2+、pH、Li+、TCO2、nCa、TCa、AG等多種參數(shù)組合1-7、較低的樣品耗量:80μl~150μl，電解質項目從吸樣到顯示結果≤25秒1-8、斷電后仍可儲存質控和樣品數(shù)據(jù)，實現(xiàn)數(shù)據(jù)儲存再現(xiàn)，超大存儲量＞5000,并支持無限擴展1-9、國際標準HL7協(xié)議，標配網(wǎng)絡接口支持LIS聯(lián)網(wǎng)，支持外接打印機、鼠標和鍵盤，支持U盤數(shù)據(jù)導出，支持軟件在線升級。1-10、自動一點及兩點定標，附加人工定標功能，自動斜率和均差參數(shù)調整，支持原廠質控參數(shù)條碼掃描輸入1-11、一體化試劑包，降低生物污染風險，符合環(huán)保要求1-12、獨特的背光式電極觀察窗，讓檢測一目了然1-13、試劑余量報警，條碼耗材控制技術，確保用戶用得放心1-14、可選項自動進樣盤，自動進樣盤提供1個急診測試位，3個質控測試位及25個樣品測試位；進樣盤配原始管加樣、無需分裝樣品直接測量，液面檢測及采樣針防碰撞功能，外置條碼掃描。2、樣品種類:血清3、測量范圍和精度:項目測量范圍精密度(CV值)K+0.5—15.0mmol/L≤1.0%Na+20.0一200.0 mmol/L≤1.0%C1 20.0—200.0 mmol/L≤1.0%Ca2+0.1—5.0 mmol/L≤1.5%pH 6.0—9.0≤1.0%Li+0.0—3.0 mmol/L≤1.5%TCO2 6.0—50.0 mmol/L≤3.0%4、工作條件:4-1、工作咨詢電話18811547188溫度:10℃-40℃4-2、相對濕度:≤80%-38000
合同履行期限：詳見招標文件
本合同包：不接受聯(lián)合體投標
包4：
合同包預算金額：235000元
投標保證金：2350元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等）
品目號-品目編碼及品目名稱-采購標的-數(shù)量（單位）-允許進口-簡要需求或要求-品目預算（元）
4-1-A032003-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設備-監(jiān)護儀-10（臺）-否-監(jiān)護儀技術參數(shù)1、便攜式一體化監(jiān)護儀,可用于監(jiān)護成人,兒童,新生兒患者；2、具有≥10寸彩色LED顯示屏，更加清晰；3、LED顯示屏分辨率達800*600，≥8通道波形顯示；4、重量≤3.7kg，配置內置充電鋰電池一塊;5、標準配置可監(jiān)測心電，呼吸，無創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏和體溫；6、3/5導心電測量，常規(guī)界面下最多可顯示2通道心電；7、呼吸規(guī)格：胸阻抗法，I、II導聯(lián)可選，而且具有自動檔，能夠自動根據(jù)信號優(yōu)劣在I、II導聯(lián)間切換；8、支持3通道記錄儀；9、具有360°可視報警燈；10、可選血液動力學、藥物計算功能,氧合計算,通氣計算,腎功能計算；11、血氧測量能夠顯示血氧灌注指數(shù)，幫助醫(yī)生確認血氧值的可信度；12、具備Nurse Call報警功能；13、具備≥120小時趨勢圖表回顧；14、具備≥100個報警事件、≥1000組NIBP測量數(shù)據(jù)存儲和回顧功能,；15、他床觀察功能，無需中央站即可進行隔床跨室觀察其他聯(lián)網(wǎng)床位監(jiān)護信息；16、具備趨勢共存界面、呼吸氧合圖界面，大字體顯示界面，及標準顯示界面；17、低功耗，鋰電池供電時間:≥120分鐘；18、具備普通科室、ICU、OR、CCU、NICU等5種科室默認配置，另可存儲≥5種自定義配置，能夠通過U盤進行配置轉移，方便科室之間相互通用；19、支持中/英文字符輸入，右置操作方式更貼合臨床操作習慣；20、報警訊息一目了然，即便身處監(jiān)護儀后側，依然可見報警訊息；21、心電和呼吸采用ASIC芯片技術，功耗更低；22、具備ECG多導聯(lián)同步分析功能，同時分析多個心電導聯(lián)波形；23、具備ST段分析及心率失常分析功能，心律失常分析種類≥20種；24、通過FDA認證；25、保修時間：監(jiān)護儀主機≥3年，福州地區(qū)設有獨立的 與維修工作站。-175000
4-2-A032022-手術急救設備及器具-除顫儀-1（臺）-否-除顫儀技術規(guī)格要求1.彩色TFT顯示屏≥7英寸,分辨率800×480像素，可顯示≥3通道監(jiān)護參數(shù)波形，有高對比度顯示界面。2.支持中文操作界面。3.屏幕顯示心電波形掃描時間≥16s。4.具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫（AED）功能。5.除顫采用雙相波技術，具備自動阻抗補償功能。6.手動除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分20檔以上，可通過體外電極板進行能量選擇，最大能量可達360J。7.可配置體內除顫手柄，體內手動除顫能力選擇：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J8.電極板同時支持成人和小兒，支持快速切換。9.電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作。10.AED除顫功能提供中文語音和中文提醒功能，對于搶救過程支持自動錄音功能，記錄時長≥180分鐘。11.開機時間≤3s，符合臨床使用。12.除顫充電迅速，充電至200J≤4s。13.支持配置體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能。14.支持配置CPR輔助功能，CPR傳感器符合2015 AHA/ERC指南，提供即時的按壓反饋，主機屏幕界面提供按壓深度和按壓頻率實時參數(shù)顯示。15.心電波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。16.心律失常分析種類≥20種。17.配置監(jiān)護功能：血氧飽和度、無創(chuàng)血壓功能。18.提供的監(jiān)護參數(shù)適用于成人，小兒和新生兒，并通過國家三類注冊、CE認證。19.無創(chuàng)血壓收縮壓測量范圍：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小兒）、25-140mmHg（新生兒），舒張壓測量范圍：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小兒），10-115mmHg（新生兒）。20.支持連接中央站，與科室床旁監(jiān)護儀共用監(jiān)護網(wǎng)絡。21.支持提供IHE HL7協(xié)議，滿足院前院內急救系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)通信。22.標配1塊外置智能鋰電池，可支持200J除顫≥300次。23.具備生理報警和技術報警功能，提供燈光報警，聲音報警，報警文字和參數(shù)閃爍4種方式。24.發(fā)生報警時，報警燈以不同的顏色和閃爍頻率提示不同的報警級別。25.配置50mm記錄紙記錄儀，自動打印除顫記錄，可延遲打印心電，延遲時間＞10s。26.支持≥24小時連續(xù)ECG波形的存儲，數(shù)據(jù)可導出至電腦查看。27.支持≥100名患者檔案存儲與回顧功能。28.支持≥1000個事件的存儲與回顧功能。29.支持≥72小時體征趨勢數(shù)據(jù)的存儲與回顧功能。30.關機狀態(tài)下設備支持每天定時自動運行自檢，支持定期自動大能量自檢（不低于200J）。31.設備自檢后支持對于自檢報告進行自動打印或按需打印。32.具備良好的防塵防水性能，防塵防水級別IP44。33.具備優(yōu)異的抗跌落性能，滿足救護車標準EN1789中6.3.4.3關于跌落試驗的要求，裸機可承受6面0.75m跌落沖擊。34.工作環(huán)境，溫度范圍：0°C-45°C，濕度范圍：15%-95%，大氣壓范圍：57.0 kPa～106.2 kPa。-60000
合同履行期限：詳見招標文件
本合同包：不接受聯(lián)合體投標
包5：
合同包預算金額：40350元
投標保證金：403元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術需求或服務要求等）
品目號-品目編碼及品目名稱-采購標的-數(shù)量（單位）-允許進口-簡要需求或要求-品目預算（元）
5-1-A032025-消毒滅菌設備及器具-移動式空氣消毒機-5（臺）-否-移動式空氣消毒機技術參數(shù)1.移動式空氣消毒機；2.殺菌因子：紫外線，配以循環(huán)風協(xié)同對空氣消毒；3.機內紫外線輻射強度≥114.1μw/cm2；4.機外紫外線泄漏量：0μw/cm2；5.機外臭氧濃度≤0.005 mg/m3；6.細菌總數(shù)≤4 cfu/5min·Φ9cm平皿；7.負氧離子發(fā)生量≥6×106個/cm3；8.適用體積：≤150m3；9.噪聲：＜45 db；10.功率：136 W；11.適用電壓：V/Hz、220/50；12.循環(huán)風量：1800m3/h；13.氣溶膠粒子：90%以上粒子Φ≤5μm；14.白色葡萄球菌殺菌率≥99.99%；15.自然菌消亡率≥99.99%；16.可在有人的狀態(tài)下連續(xù)動態(tài)開機消毒殺菌，除塵凈化，對人無傷害，對科室貴重設備儀器無腐蝕；17.中效煤質凝膠狀活性炭過濾器強力除臭除異味和除去有害氣體及化學污染物，半徑微粒過濾精度：≥1~5μm-Z3/F5級；18.高透高純度石英紫外線雙管燈殺菌，有效破壞病菌DNA，殺滅細菌病毒和芽孢；19.多功能內置微電腦主板，自動運行，停電記憶數(shù)據(jù)，來電自動運行，累計工作時間可查詢；20.機身彩色中文大屏幕顯示，遠程紅外遙控控制，也可機身按鍵調控運行；21.內循環(huán)風，同軸雙風輪運行，高速靜音蝸流風機風輪與高速靜音軸流風機風輪同步運行，風向可調節(jié)，優(yōu)先啟動中檔風量，三檔風速高、中、低調節(jié)；22.全ABS圓滑機身，靜音萬向輪，防火級別達B1級；23.智能芯貼片，可查詢機器參數(shù)，維修和保養(yǎng)歷程，可一鍵遠程聯(lián)網(wǎng)報修；24.紫外線強度低于設定值自動停機保護功能；25.歐貝喬姆原裝高品質UV253.7專用啟動器。配置清單：1 ABS外殼1套無2消毒架3個無3紫外線雙管殺菌燈6支無4半封消毒腔1副無5 UV253.7專用啟動器6個無6渦流電機1個無7渦流風輪2個無8微電腦主控板1塊無9遠紅外顯示板1塊無10信號傳輸線1根無11中效活性炭過濾器3塊無12過濾網(wǎng)骨架1片無13遙控器1個無14智能芯片貼1張無15說明書1本無16合格證1份無17保修卡1份無-21750
5-2-A032025-消毒滅菌設備及器具-床單位消毒機-3（臺）-否-床單位消毒機技術參數(shù)1床單位消毒機.2技術參數(shù).3.全金屬箱體，表面烤瓷白金屬漆4.機體設置氣管、消毒袋等配件存放柜5.兩側均配置扶手，方便前后移動6.采用先抽真空后送臭氧技術，臭氧完全進入棉絮內部，徹底消毒7.專用不銹鋼臭氧發(fā)生器，臭氧發(fā)生量大、濃度高、使用壽命長8.臭氧解析技術，徹底消除殘留臭氧9.有效殺滅各種細菌、病毒、繁殖體，殺滅率90%以上10.有效去除各種異味，如藥味、霉味、血腥味、臭味11.消毒過程分電腦程控及手動定時控制12.消毒程序設定具有記憶、復位功能13.可同時對兩張床位進行消毒14.2個永久使用的消毒袋15.故障自動檢測、報警16.整機外形尺寸：750X300X500mm 17.工作電源：220V±10%,50Hz 18.功率：60W 19.臭氧輸出濃度：＞2200 mg/m3配置清單：1全金屬烤漆外殼1套無2陶瓷臭氧發(fā)生器1套無3真空泵1套無4散熱器1套無5電磁截流閥6個無6回收器1個無7微電腦主控板1塊無8數(shù)字跳動器1個無9信號傳輸線1根無10中效活性炭過濾器1塊無11過濾網(wǎng)骨架1片無12遙控器1個無13智能芯片貼1張無14說明書1本無15合格證1份無16保修卡1份無-18600
合同履行期限：詳見招標文件
本合同包：不接受聯(lián)合體投標
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.本項目的特定資格要求：
包1
(1)明細：關于財務狀況報告（財務報告、或資信證明、或投標擔保函）的補充說明描述：1、本項目成立年限滿1年及以上的供應商，“提供經(jīng)審計的上一年度的年度財務報告”的，可提供2019年度或2020年度的財務報告。（本招標文件中有不一致的地方，以此條款為準）2、無法按照規(guī)定提供“財務狀況報告”的投標人，應選擇提供資信證明復印件或投標擔保函復印件，其中非自然人的投標人選擇提供資信證明的，還應附上其開戶（基本存款賬戶）許可證或《基本存款賬戶信息》復印件。注：資信證明中若有注明“復印無效”，其紙質響應文件正本中須提供原件。（本招標文件中有不一致的地方，以此條款為準）
(2)明細：資格要求描述：投標人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
(3)明細：其它說明描述：投標人須配合在開標現(xiàn)場提供疫情防控期間開展招投標活動承諾書原件（無須編制進響應文件），以方便現(xiàn)場有序開展開評標活動。未提供的不視為無效投標。承諾函詳見附件
包2
(1)明細：關于財務狀況報告（財務報告、或資信證明、或投標擔保函）的補充說明描述：1、本項目成立年限滿1年及以上的供應商，“提供經(jīng)審計的上一年度的年度財務報告”的，可提供2019年度或2020年度的財務報告。（本招標文件中有不一致的地方，以此條款為準）2、無法按照規(guī)定提供“財務狀況報告”的投標人，應選擇提供資信證明復印件或投標擔保函復印件，其中非自然人的投標人選擇提供資信證明的，還應附上其開戶（基本存款賬戶）許可證或《基本存款賬戶信息》復印件。注：資信證明中若有注明“復印無效”，其紙質響應文件正本中須提供原件。（本招標文件中有不一致的地方，以此條款為準）
(2)明細：資格要求描述：投標人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
(3)明細：其它說明描述：投標人須配合在開標現(xiàn)場提供疫情防控期間開展招投標活動承諾書原件（無須編制進響應文件），以方便現(xiàn)場有序開展開評標活動。未提供的不視為無效投標。承諾函詳見附件
包3
(1)明細：關于財務狀況報告（財務報告、或資信證明、或投標擔保函）的補充說明描述：1、本項目成立年限滿1年及以上的供應商，“提供經(jīng)審計的上一年度的年度財務報告”的，可提供2019年度或2020年度的財務報告。（本招標文件中有不一致的地方，以此條款為準）2、無法按照規(guī)定提供“財務狀況報告”的投標人，應選擇提供資信證明復印件或投標擔保函復印件，其中非自然人的投標人選擇提供資信證明的，還應附上其開戶（基本存款賬戶）許可證或《基本存款賬戶信息》復印件。注：資信證明中若有注明“復印無效”，其紙質響應文件正本中須提供原件。（本招標文件中有不一致的地方，以此條款為準）
(2)明細：資格要求描述：投標人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
(3)明細：其它說明描述：投標人須配合在開標現(xiàn)場提供疫情防控期間開展招投標活動承諾書原件（無須編制進響應文件），以方便現(xiàn)場有序開展開評標活動。未提供的不視為無效投標。承諾函詳見附件
包4
(1)明細：關于財務狀況報告（財務報告、或資信證明、或投標擔保函）的補充說明描述：1、本項目成立年限滿1年及以上的供應商，“提供經(jīng)審計的上一年度的年度財務報告”的，可提供2019年度或2020年度的財務報告。（本招標文件中有不一致的地方，以此條款為準）2、無法按照規(guī)定提供“財務狀況報告”的投標人，應選擇提供資信證明復印件或投標擔保函復印件，其中非自然人的投標人選擇提供資信證明的，還應附上其開戶（基本存款賬戶）許可證或《基本存款賬戶信息》復印件。注：資信證明中若有注明“復印無效”，其紙質響應文件正本中須提供原件。（本招標文件中有不一致的地方，以此條款為準）
(2)明細：資格要求描述：投標人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
(3)明細：其它說明描述：投標人須配合在開標現(xiàn)場提供疫情防控期間開展招投標活動承諾書原件（無須編制進響應文件），以方便現(xiàn)場有序開展開評標活動。未提供的不視為無效投標。承諾函詳見附件
包5
(1)明細：關于財務狀況報告（財務報告、或資信證明、或投標擔保函）的補充說明描述：1、本項目成立年限滿1年及以上的供應商，“提供經(jīng)審計的上一年度的年度財務報告”的，可提供2019年度或2020年度的財務報告。（本招標文件中有不一致的地方，以此條款為準）2、無法按照規(guī)定提供“財務狀況報告”的投標人，應選擇提供資信證明復印件或投標擔保函復印件，其中非自然人的投標人選擇提供資信證明的，還應附上其開戶（基本存款賬戶）許可證或《基本存款賬戶信息》復印件。注：資信證明中若有注明“復印無效”，其紙質響應文件正本中須提供原件。（本招標文件中有不一致的地方，以此條款為準）
(2)明細：資格要求描述：投標人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
(3)明細：其它說明描述：投標人須配合在開標現(xiàn)場提供疫情防控期間開展招投標活動承諾書原件（無須編制進響應文件），以方便現(xiàn)場有序開展開評標活動。未提供的不視為無效投標。承諾函詳見附件
（如項目接受聯(lián)合體投標，對聯(lián)合體應提出相關資格要求；如屬于特定行業(yè)項目,供應商應當具備特定行業(yè)法定準入要求。)
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產(chǎn)品，信息安全產(chǎn)品，小型、微型企業(yè)，監(jiān)獄企業(yè)，促進殘疾人就業(yè)均詳見招標文件；節(jié)能產(chǎn)品：按照《關于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）和《關于調整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）的規(guī)定執(zhí)行；環(huán)境標志：按照依據(jù)《關于印發(fā)環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）和《關于調整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）的規(guī)定執(zhí)行。信用記錄按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標人應在（項目投標截止時點）前分別通過“信用中國”網(wǎng)站 、中國 查詢并打印相應的信用記錄（以下簡稱：“投標人提供的查詢結果”），投標人提供的查詢結果應為其通過上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結果的審查：①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結果”）。②投標人提供的查詢結果與資格審查小組的查詢結果不一致的，以資格審查小組的查詢結果為準。③因上述網(wǎng)站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網(wǎng)站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標文件
時間：2021-02-24 16:15至2021-03-11 23:59（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59 未曾在中國電力招標采購網(wǎng)（）上注冊會員的單位應先注冊。登錄成功后根據(jù)招標公告的相說明下載投標文件！

項目 聯(lián)系人：李楊  
咨詢電話：010-51957458 
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微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com

備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術服務費后，查看項目業(yè)主，招標公告，中標公示等，并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按公告詳細內容為準，以招標業(yè)主的解答為準本。

編輯：chinabidding.co