一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：[3500]FJYS[GK]2021004

項(xiàng)目

預(yù)算金額：147.0000000 萬元（人民幣）

最高限價(jià)（如有）：147.0000000 萬元（人民幣）

采購需求：

合同履行期限：自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢。

本項(xiàng)目( 不接受  )聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

  (1) 財(cái)政部、工業(yè)和信息化部關(guān)于發(fā)布的《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財(cái)庫〔2020〕46號(hào))。(2)《福建省省級(jí)政府集中采購目錄及限額標(biāo)準(zhǔn)》 的政府采購政策。(3) 財(cái)政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會(huì)印發(fā)的《三部門聯(lián)合發(fā)布關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》財(cái)庫〔2017〕141號(hào)和福建省財(cái)政廳 福建省民政廳 福建省殘疾人聯(lián)合會(huì)印發(fā)的《關(guān)于進(jìn)一步落實(shí)政府采購支持殘疾人就業(yè)政策的通知》。(4)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于建立政府強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品制度的通知》國辦發(fā)[2007]51號(hào)、財(cái)政部國家發(fā)展改革委關(guān)于印發(fā)《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實(shí)施意見》的通知(財(cái)庫[2004]185號(hào))、財(cái)政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場(chǎng)監(jiān)管總局印發(fā)《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》(財(cái)庫〔2019〕9號(hào)) 、《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》財(cái)庫〔2019〕18號(hào)和《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》(財(cái)庫〔2019〕19號(hào))(5) 《福建省財(cái)政廳關(guān)于運(yùn)用政府采購政策促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展的通知》閩財(cái)購〔2020〕11號(hào)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求： 包1 (1)明細(xì)：醫(yī)療設(shè)備資質(zhì) 描述：1. 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)。 (2)明細(xì)：?jiǎn)挝回?fù)責(zé)人授權(quán)書（若有） 描述：電子投標(biāo)文件中的本授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件（即法定代表人簽字或蓋章和投標(biāo)人代表簽字并加蓋投標(biāo)人公章原件的掃描件）。 包2 (1)明細(xì)：醫(yī)療設(shè)備資質(zhì) 描述：1. 所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)。 (2)明細(xì)：?jiǎn)挝回?fù)責(zé)人授權(quán)書（若有） 描述：電子投標(biāo)文件中的本授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件（即法定代表人簽字或蓋章和投標(biāo)人代表簽字并加蓋投標(biāo)人公章原件的掃描件）。

三、