江蘇海外集團國際工程咨詢 對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo)，于2023-11-15在 公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項目概況:乳腺超聲輔助系統(tǒng)、激光和強脈沖光治療儀、鈥激光儀資金到位或資金來源落實情況:已落實項目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項目編號:0675-234JOC103814/03招標(biāo)項目名稱:鈥激光儀項目實施地點:中國江蘇省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號	產(chǎn)品名稱	數(shù)量	簡要技術(shù)規(guī)格	備注
1	乳腺超聲輔助系統(tǒng)	1臺	自動智能乳腺容積掃描，掃查過程實時追蹤
2	激光和強脈沖光治療儀	1臺	具備強脈沖光技術(shù)
3	鈥激光儀	1臺	脈寬：150~560微秒，長短可調(diào)

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:1、各種資質(zhì)證書（復(fù)印件）：如營業(yè)執(zhí)照副本、經(jīng)營許可證（投標(biāo)人是中華人民共和國境內(nèi)的須提供）。2、質(zhì)量保證資料（復(fù)印件）：ISO9001認(rèn)證證書（如果有）3、境外生產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備需提供美國FDA證書或歐洲CE證書（復(fù)印件）。4、中華人民共和國實行制造、安裝安全認(rèn)可證、強制性認(rèn)證、準(zhǔn)入證制度的產(chǎn)品，必須提供中華人民共和國有關(guān)部門頒發(fā)的資質(zhì)證明文件（如醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、3C認(rèn)證等）（復(fù)印件）5、按招標(biāo)文件第一冊第四章投標(biāo)文件格式要求提供的資格證明文件6、若投標(biāo)人不是投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，投標(biāo)人必須具有下列授權(quán)文件之一1）制造商出具的授權(quán)函正本；2）制造商的國內(nèi)控股子公司出具的授權(quán)函正本；3）制造商對授權(quán)的區(qū)域代理商出具的授權(quán)函復(fù)印件及該區(qū)域代理商出具的授權(quán)函（專項授權(quán)書需正本，非專項授權(quán)書正本備查）4）投標(biāo)人取得的產(chǎn)品代理證書復(fù)印件（正本備查）。7、投標(biāo)人開戶行三個月內(nèi)開具的資信證明原件或該原件的復(fù)印件。是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（）上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！

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