江蘇蘇美達(dá)儀器設(shè)備 對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國(guó)際公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)，于2024-01-10在 公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項(xiàng)目概況:采購(gòu)二氧化碳手術(shù)激光系統(tǒng)1套資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:已到位項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說(shuō)明:已具備2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):1749-2440YLGG7001/02招標(biāo)項(xiàng)目名稱(chēng):二氧化碳手術(shù)激光系統(tǒng)項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國(guó)江蘇省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	數(shù)量	簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格	備注
1	二氧化碳手術(shù)激光系統(tǒng)	1	詳見(jiàn)招標(biāo)文件	無(wú)

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):1、投標(biāo)人如為代理商，則必須提供企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件； 2、投標(biāo)人如為代理商，則必須提供：（1）該設(shè)備制造商出具的授權(quán)函原件；或（2）制造商的國(guó)內(nèi)全資子公司出具的授權(quán)函原件并提供制造商對(duì)國(guó)內(nèi)全資子公司的授權(quán)文件復(fù)印件；或（3）制造商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商出具的授權(quán)函復(fù)印件及該區(qū)域代理商出具的授權(quán)函原件；或（4）投標(biāo)人取得的產(chǎn)品代理證書(shū)復(fù)印件(原件備查)。 3、投標(biāo)人 4、業(yè)績(jī)要求： 投標(biāo)人或制造商近三年內(nèi)在中國(guó)大陸有銷(xiāo)售與本次投標(biāo)設(shè)備相同或相似型號(hào)的設(shè)備，并提供用戶(hù)清單。 5、不屬于醫(yī)療器械管理范疇內(nèi)設(shè)備，提供上級(jí)管理部門(mén)的證明文件 6、屬于醫(yī)療器械管理范疇內(nèi)設(shè)備，提供中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件 7、具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（如根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策規(guī)定，投標(biāo)人需具備前述證明文件的話(huà)，則投標(biāo)時(shí)需提供） 8、所有附屬設(shè)備、第三方產(chǎn)品或加配設(shè)備提供中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件（如需） 9、其他資格證明是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先注冊(cè)。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說(shuō)明下載投標(biāo)文件！

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