江蘇弘業(yè)國(guó)際技術(shù)工程 對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國(guó)際公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)，于2024-06-05在公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項(xiàng)目概況:無(wú)錫市第二人民醫(yī)院擬采購(gòu)2臺(tái)高檔心血管超聲診斷系統(tǒng)，具體要求詳見(jiàn)招標(biāo)文件。資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:已落實(shí)項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說(shuō)明:已具備2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):1009-2441HOLLY187招標(biāo)項(xiàng)目名稱(chēng):無(wú)錫市第二人民醫(yī)院高檔心血管超聲診斷系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國(guó)江蘇省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	數(shù)量	簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格	備注
1	高檔心血管超聲診斷系統(tǒng)	2臺(tái)	詳見(jiàn)采購(gòu)文件

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):（1）投標(biāo)人如為中華人民共和國(guó)境內(nèi)的企業(yè)，須具備獨(dú)立法人資格并提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。 （2）國(guó)家規(guī)定需要進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)的設(shè)備，需提供國(guó)家醫(yī)療器械注冊(cè)證（復(fù)印件）。 （3）中華人民共和國(guó)實(shí)行制造、安裝安全認(rèn)可證、強(qiáng)制性認(rèn)證（如3C認(rèn)證）、準(zhǔn)入證制度的產(chǎn)品，必須提供中華人民共和國(guó)有關(guān)部門(mén)頒發(fā)的資質(zhì)證明文件（復(fù)印件）。 （4）投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證書(shū)（經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證書(shū)中的經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)當(dāng)涵蓋所投產(chǎn)品的類(lèi)別，所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)的，以醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證為準(zhǔn)，所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)的，以醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證為準(zhǔn)）。 （5）若投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品制造商，投標(biāo)人必須具有下列授權(quán)文件之一： 1）制造商出具的授權(quán)函正本； 2）制造商的國(guó)內(nèi)控股子公司出具的授權(quán)函正本； 3）制造商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商出具的授權(quán)函復(fù)印件及該區(qū)域代理商出具的授權(quán)函（專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)需正本，非專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)正本備查） 4）投標(biāo)人取得的產(chǎn)品代理證書(shū)復(fù)印件（正本備查）。是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先注冊(cè)。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說(shuō)明下載投標(biāo)文件！

項(xiàng)目 聯(lián)系人：李楊  
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