中核集團在蘇州地區(qū)成員單位醫(yī)院需要麻醉監(jiān)護儀4套。
1.6 采購方式
競爭性談判
1.7 成交供應商數(shù)量
1個
2 供應商資格要求
2.1 供應商應依法設(shè)立且具備承擔本采購項目的資質(zhì)條件、能力和信譽:
(1)具有獨立承擔民事責任的能力;
(2)良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
(3)履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(5)近三年經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
(6)行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
(7)采購項目提出的特殊條件:
(7.1)所投產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:①報價人為生產(chǎn)企業(yè)的,響應產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外),響應貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外);報價人為經(jīng)營企業(yè)的,響應貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,響應貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,響應貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,則無須提供此項;②響應貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械注冊證》。③所投產(chǎn)品須確保在報價人的《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》中的經(jīng)營范圍內(nèi)。所有證件必須真實有效。
(7.2)供應商需提供采購產(chǎn)品制造廠家對采購產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對采購產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示采購產(chǎn)品制造廠家對采購產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。
(7.3)設(shè)備送達甲方指定地點時的生產(chǎn)日期要求:進口設(shè)備生產(chǎn)日期原則上應在交貨日期前1年內(nèi);非進口設(shè)備原則上應在交貨日期前6個月內(nèi),如因不可抗力等特殊情況,生產(chǎn)日期不符合要求的,供應商須提供書面說明,并經(jīng)甲方同意,方可繼續(xù)驗收,否則甲方有權(quán)拒絕接收相應設(shè)備,乙方應按甲方要求履行換貨義務。
(7.4)供應商所供應的設(shè)備應總體上滿足采購文件中的技術(shù)性能指標。免費質(zhì)保期(以驗收合格之日開始計算):不低于2年的原廠質(zhì)保。在質(zhì)保期內(nèi),所有損壞的器件由成交單位無償提供,更換的器件的型號和規(guī)格應與被更換的完全一樣或更優(yōu)。
(8)其他要求:供應商在 電子采購平臺的報名、下載文件、報價等環(huán)節(jié)實施過程中,如出現(xiàn)IP 2.2 供應商不得存在下列情形之一: (1)處于被責令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷執(zhí)照、暫扣或者吊銷許可證、吊銷資質(zhì)證書狀態(tài); (2)進入清算程序,或被宣告破產(chǎn),或其他喪失履約能力的情形; (3)其他: / 2.3 本次采購 不接受 (接受或不接受)聯(lián)合體應答。聯(lián)合體應答的,應滿足下列要求/。 3 競爭性談判采購文件的獲取 3.1 采購文件售價 每套采購文件售價人民幣 200 元整,售后款項不予退還。 采購單位收款 開戶 收款
項目 聯(lián)系人:李工
咨詢電話:010-51957458
傳真:010-51957412
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