項(xiàng)目概況
2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務(wù)能力建設(shè)-設(shè)備采購(gòu)(二次)的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”)獲取招標(biāo)文件,并于 2024年09月23日 10時(shí)30分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):N5100012024001660
項(xiàng)目名稱:2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務(wù)能力建設(shè)-設(shè)備采購(gòu)(二次)
采購(gòu)方式:公開(kāi)招標(biāo)
預(yù)算金額:47,555,500.00元
采購(gòu)需求:詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件
合同履行期限:
采購(gòu)包1:1.國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。
采購(gòu)包2:1.國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。
采購(gòu)包3:1.國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。
采購(gòu)包4:1.國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。
采購(gòu)包5:1.國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。
采購(gòu)包6:1.國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。
采購(gòu)包7:1.國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。 2.進(jìn)口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi),中標(biāo)人須將所有貨物運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試完畢并交付采購(gòu)人驗(yàn)收,具體時(shí)間可由雙方在合同中約定。
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):
采購(gòu)包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:
采購(gòu)包1:無(wú)
采購(gòu)包2:無(wú)
采購(gòu)包3:無(wú)
采購(gòu)包4:無(wú)
采購(gòu)包5:無(wú)
采購(gòu)包6:無(wú)
采購(gòu)包7:無(wú)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
采購(gòu)包1:
1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(如涉及);2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)(如涉及);???3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。
采購(gòu)包2:
1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(如涉及);2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)(如涉及);???3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。
采購(gòu)包3:
1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(如涉及);2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)(如涉及);???3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。
采購(gòu)包4:
1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(如涉及);2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)(如涉及);???3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。
采購(gòu)包5:
1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(如涉及);2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)(如涉及);???3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。
采購(gòu)包6:
1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(如涉及);2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)(如涉及);???3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。
采購(gòu)包7:
1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(如涉及);2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外)(如涉及);???3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對(duì)本項(xiàng)目所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán),或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對(duì)所投進(jìn)口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)(如涉及)。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間:2024年09月02日至2024年09月06日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間)
途徑:項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)(響應(yīng))管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件
方式:在線獲取
售價(jià):0元
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、
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來(lái)源:中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)
編輯:gzyjy.sc.gov
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