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項目概況

2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務(wù)能力建設(shè)-設(shè)備采購(二次)的潛在投標人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 2024年09月23日 10時30分 （北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5100012024001660

項目名稱：2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務(wù)能力建設(shè)-設(shè)備采購(二次)

采購方式：公開招標

預算金額：47,555,500.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包2：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包3：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包4：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包5：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包6：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包7：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

本項目是否接受聯(lián)合體投標：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

采購包7：不接受聯(lián)合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包2：

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包3：

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包4：

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包5：

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包6：

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包7：

1.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人若為投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標人若為投標產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???3.若投標產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

三、獲取招標文件

時間：2024年09月02日至2024年09月06日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

時間：2024年09月23日 10時30分00秒（北京時間）

提交投標文件地點：中國（四川）自由貿(mào)易試驗區(qū)成都高新區(qū)天仁路387號3棟1單元4樓404號

開標地點：中國（四川）自由貿(mào)易試驗區(qū)成都高新區(qū)天仁路387號3棟1單元4樓404號

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

1、計劃備案號：51000024210200043076[2024]06740； 2、監(jiān)督部門及聯(lián)系方式：四川省財政廳政府采購投訴處理中心，028-86723581、028-86723539、028-86723553； 3、采購預算及最高限價：4,755.55萬元（第一包：379.9488萬元；第二包：580.8312萬元；第三包：704.1312萬元；第四包：668.1408萬元；第五包：569.0540萬元；第六包：957.5040萬元；第七包：895.9400萬元），最高單價限價詳見采購需求； 4、四川省正在推進政府采購供應(yīng)商信用融資工作，政府采購供應(yīng)商可以根據(jù)《四川省財政廳關(guān)于推進四川省政府采購供應(yīng)商信用融資工作的通知》（川財采〔2018〕123 號）、《成都市中小企業(yè)政府采購信用融資暫行辦法》（成財采〔2019〕17 號）及其他相關(guān)市縣的有關(guān)規(guī)定進行信用融資，相關(guān)文件請在四川政府采購網(wǎng)查詢。

七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。 1.采購人信息

名稱：四川省中醫(yī)藥科學院

地址：成都市武侯區(qū)人民南路4段51號

聯(lián)系方式：028-85233869

2.采購代理機構(gòu)信息

名稱：四川新宇盛項目管理集團有限公司

地址：中國（四川）自由貿(mào)易試驗區(qū)成都高新區(qū)天仁路387號3棟1單元4樓404號

聯(lián)系方式：028-86095158

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：陳女士

電話：028-86095158

四川新宇盛項目管理集團有限公司

2024年08月30日

相關(guān)附件： 采購需求-2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務(wù)能力建設(shè)－設(shè)備采購.pdf編輯：ggzyjy.sc.gov