醫(yī)院 2020 年第一批(5 個(gè)項(xiàng)目)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo)公告
一、 項(xiàng)目名稱
序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
1 |
32 導(dǎo)術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)系統(tǒng)采購(gòu) |
2 |
超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡 VITOM 3D 采購(gòu) |
3 |
解剖專用手術(shù)器械采購(gòu) |
4 |
術(shù)中超聲多普勒采購(gòu) |
5 |
熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu) |
二、 項(xiàng)目編號(hào)
序號(hào) |
|
項(xiàng)目名稱 |
招標(biāo)文件價(jià)格(元) |
1 |
|
32 導(dǎo)術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)系統(tǒng)采購(gòu) |
500 |
2 |
|
超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡 VITOM3D 采購(gòu) |
500 |
3 |
|
解剖專用手術(shù)器械采購(gòu) |
500 |
4 |
|
術(shù)中超聲多普勒采購(gòu) |
500 |
5 |
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熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu) |
500 |
三、 項(xiàng)目最高限價(jià)
序號(hào) |
項(xiàng)目編號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
最高限價(jià) |
1 |
CNNP—BP—0360—20 |
32 導(dǎo)術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)系統(tǒng)采購(gòu) |
100 萬(wàn)元 |
2 |
CNNP—BP—0361—20 |
超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡 VITOM 3D 采購(gòu) |
380 萬(wàn)元 |
3 |
CNNP—BP—0362—20 |
解剖專用手術(shù)器械采購(gòu) |
42.34 萬(wàn)元 |
4 |
CNNP—BP—0363—20 |
術(shù)中超聲多普勒采購(gòu) |
68 萬(wàn)元 |
5 |
CNNP—BP—0364—20 |
熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu) |
550 萬(wàn)元 |
四、 項(xiàng)目概況
物資名稱 |
質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及功能要求 |
計(jì)量 單位 |
采購(gòu) 數(shù)量 |
32 導(dǎo)術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)系統(tǒng) |
詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書(shū)。包括:放大器、電刺激器、計(jì)算機(jī)工作站、顯示器、32 通道放大器、多通道 I0M 刺激器(4 個(gè)高電流刺激器延長(zhǎng)盒,1 個(gè)經(jīng)顱運(yùn)動(dòng)誘發(fā)刺激延長(zhǎng)盒,1 個(gè)低電流刺激器延長(zhǎng)盒術(shù)中專用防電刀干擾夾、軟件包、耗材包、臺(tái)車、打印機(jī)等。 (所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)) |
) 套 |
1 |
超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡VITOM 3D |
詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書(shū)。包括:攝像主機(jī)系統(tǒng)(包含主機(jī)、攝像模塊)導(dǎo)光束、32 寸醫(yī)用 3D 全高清監(jiān)視器、PILOT 控制手柄、全高清醫(yī)用數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)、氣動(dòng)臂套件、電子調(diào)光冷光源(1 臺(tái))、3D 外視鏡(僅用于轉(zhuǎn)播、教學(xué)使用)等。(所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)) |
、
套 |
1 |
解剖專用手術(shù)器械 |
詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書(shū)。包括:剝離器、持針鉗、分離止血鉗、骨鑿、夾持鉗、拉鉤、雙關(guān)節(jié)咬骨鉗、顯微鑷、組織剪、組織鉗等。 (所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)) |
套 |
1 |
術(shù)中超聲多普勒 |
詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書(shū)。包括:主機(jī)信息、測(cè)量和分析、超聲圖像及檢查存儲(chǔ)等。(所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)) |
套 |
1 |
熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡 |
詳見(jiàn)技術(shù)規(guī)范書(shū)。包括:光學(xué)部分、照明部分、支架部分、操作控制系統(tǒng)、超高清 4K 3D 攝像系統(tǒng)、術(shù)中血管熒光模塊、黃熒光造影模塊、智能導(dǎo)航連接。(所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生 產(chǎn)) |
套 |
1 |
交付時(shí)間:合同簽訂后,國(guó)產(chǎn)設(shè)備 30 天內(nèi),進(jìn)口設(shè)備 60 天內(nèi)。(所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn))
交付地點(diǎn):上海市。
五、投標(biāo)人資格條件
序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
資格條件 |
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32 導(dǎo)術(shù)中 |
(一)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件: |
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神經(jīng)電生理 |
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力; |
1 |
監(jiān)測(cè)系統(tǒng)采 |
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度; |
|
購(gòu) |
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力; |
序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
資格條件 |
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|
4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 (二)供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年,且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 (三)供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商,不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。 (四)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的,應(yīng)主動(dòng)聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。 (五)投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商,具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證(備案憑證)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料;銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案憑證)、三級(jí)以內(nèi)(含三級(jí))產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)(授權(quán)時(shí)間為 1 年(含)以上的代理授權(quán))及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證)等材料。 (六)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
2 |
超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡 VITOM3D 采購(gòu) |
(一)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力; 2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度; 3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力; 4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 (二)供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年,且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 |
序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
資格條件 |
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(三)供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商,不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。 (四)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的,應(yīng)主動(dòng)聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。 (五)投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商,具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證(備案憑證)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料;銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案憑證)、三級(jí)以內(nèi)(含三級(jí))產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)(授權(quán)時(shí)間為 1 年(含)以上的代理授權(quán))及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證)等材料。 (六)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
3 |
解剖專用手術(shù)器械采購(gòu) |
(一)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力; 2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度; 3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力; 4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 (二)供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年,且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 (三)供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商,不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。 |
序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
資格條件 |
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(四)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的,應(yīng)主動(dòng)聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。 (五)投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商,具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證(備案憑證)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料;銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案憑證)、三級(jí)以內(nèi)(含三級(jí))產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)(授權(quán)時(shí)間為 1 年(含)以上的代理授權(quán))及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證)等材料。 (六)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
4 |
術(shù)中超聲多普勒采購(gòu) |
(一)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力; 2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度; 3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力; 4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 (二)供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年,且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 (三)供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商,不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。 (四)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的,應(yīng)主動(dòng)聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。 (五)投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商,具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生 |
序號(hào) |
項(xiàng)目名稱 |
資格條件 |
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產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證(備案憑證)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料;銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案憑證)、三級(jí)以內(nèi)(含三級(jí))產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)(授權(quán)時(shí)間為 1 年(含)以上的代理授權(quán))及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證)等材料。 (六)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
5 |
熒光融合3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu) |
(一)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力; 2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度; 3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力; 4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 (二)供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年,且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 (三)供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商,不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。 (四)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的,應(yīng)主動(dòng)聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。 (五)投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商,具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證(備案憑證)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料;銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案憑證)、三級(jí)以內(nèi)(含三級(jí))產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)(授權(quán)時(shí)間為1 年(含)以上的代理授權(quán))及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證)等材料。 (六)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 |
六、招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間
發(fā)售時(shí)間:2020 年 12 月 14 日至 2020 年 12 月 18 日(08:00—11:30,15:00—17:30)(北京時(shí)間)。